1-(2-Oxo-ethyl)-N-[2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)ethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-6-carboxamide | 439082-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-Oxo-ethyl)-N-[2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)ethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-6-carboxamide
• 英文别名: 1-(2-oxo-ethyl)-N-[2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)ethyl]-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline-6-carboxamide；N-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-1-(2-oxoethyl)-3,4-dihydro-2H-quinoline-6-carboxamide
• CAS: 439082-48-1
• 化学式: C₂₀H₃₂N₂O₃Si
• 分子量: 376.571
• InChiKey: ZHJASZWXGHZAPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Oxo-ethyl)-N-[2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)ethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-6-carboxamide 、 6-氟-3-(1,2,3,6-四氢吡啶-4-基)-1H-吲哚 在 sodium hydroxide 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-{2-[4-(6-Fluoro-1H-indol-3-yl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl]ethyl}-N-(2-hydroxyethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compounds

  摘要：

  这项发明涉及到式(I)的化合物，其中R1至R12，—W—V—，—X—Y—，m和n的值如权利要求1中定义的，它们的制备和用作药物。

  公开号：

  US20040122001A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Allyl-N-[2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)ethyl]-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-6-carboxamide 在 sodium periodate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 1-(2-Oxo-ethyl)-N-[2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)ethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compounds

  摘要：

  这项发明涉及到式(I)的化合物，其中R1至R12，—W—V—，—X—Y—，m和n的值如权利要求1中定义的，它们的制备和用作药物。

  公开号：

  US20040122001A1

文献信息

• Pharmaceutical compounds
  申请人：——

  公开号：US20040122001A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  This invention relates to compounds of formula (I) where R 1 to R 12 , —W—V—, —X—Y—, m and n have the values defined in claim 1, their preparation and use as pharmaceuticals. 1

  这项发明涉及到式(I)的化合物，其中R1至R12，—W—V—，—X—Y—，m和n的值如权利要求1中定义的，它们的制备和用作药物。