4-(dodecyloxy)-6-hydroxy-2,3-dimethoxyacetophenone | 103777-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(dodecyloxy)-6-hydroxy-2,3-dimethoxyacetophenone
• 英文别名: 1-(4-dodecoxy-6-hydroxy-2,3-dimethoxyphenyl)ethanone
• CAS: 103777-43-1
• 化学式: C₂₂H₃₆O₅
• 分子量: 380.525
• InChiKey: UNQXFYYDMCNFFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.91
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(dodecyloxy)-6-hydroxy-2,3-dimethoxyacetophenone 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 氢氧化钾 、 三氯化铝 、 氢气 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 7-(dodecyloxy)-3',4',5'-trihydroxy-6-methoxyflavone
  参考文献：
  名称：

  具有烷氧基的5,6,7-和5,7,8-三加氧的3'，4'-二羟基黄酮的合成及其对花生四烯酸5-脂氧合酶的抑制活性。

  摘要：

  花生四烯酸5-脂氧合酶在白三烯的生物合成中起关键作用。通过在A环的5、6、7和8位上引入各种链长的烷基，可以衍生化酶的选择性抑制剂Cirsiliol（3'，4'，5-三羟基-6,7-二甲氧基黄酮）黄酮骨架。用5-10个碳的烷基修饰位置5和6，将5-脂氧合酶抑制作用的IC50值明显降低至10 nM。如用5-或6-己氧基氧基衍生物测试，显示了对5-脂氧合酶的相对选择性的抑制。抑制12-脂氧合酶需要这些化合物的浓度更高，而环氧合酶则没有被抑制。修饰7和8位不会增加大多数黄酮类化合物的抑制作用。

  DOI：

  10.1021/jm00161a021
• 作为产物：
  描述：

  1-碘十二烷 、 4,6-dihydroxy-2,3-dimethoxyacetophenone 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 4-(dodecyloxy)-6-hydroxy-2,3-dimethoxyacetophenone
  参考文献：
  名称：

  具有烷氧基的5,6,7-和5,7,8-三加氧的3'，4'-二羟基黄酮的合成及其对花生四烯酸5-脂氧合酶的抑制活性。

  摘要：

  花生四烯酸5-脂氧合酶在白三烯的生物合成中起关键作用。通过在A环的5、6、7和8位上引入各种链长的烷基，可以衍生化酶的选择性抑制剂Cirsiliol（3'，4'，5-三羟基-6,7-二甲氧基黄酮）黄酮骨架。用5-10个碳的烷基修饰位置5和6，将5-脂氧合酶抑制作用的IC50值明显降低至10 nM。如用5-或6-己氧基氧基衍生物测试，显示了对5-脂氧合酶的相对选择性的抑制。抑制12-脂氧合酶需要这些化合物的浓度更高，而环氧合酶则没有被抑制。修饰7和8位不会增加大多数黄酮类化合物的抑制作用。

  DOI：

  10.1021/jm00161a021