tert-butyl 8-bromo-3,4-dihydropyrazino[1,2-a]indole-2(1H)-carboxylate | 201809-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 8-bromo-3,4-dihydropyrazino[1,2-a]indole-2(1H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 8-bromo-3,4-dihydro-1H-pyrazino[1,2-a]indole-2-carboxylate
• CAS: 201809-34-9
• 化学式: C₁₆H₁₉BrN₂O₂
• 分子量: 351.243
• InChiKey: XHBZGCJELJTZFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 8-bromo-3,4-dihydropyrazino[1,2-a]indole-2(1H)-carboxylate 在 Ephos 、 dicyclohexyl-[2-propan-2- yloxy-6-[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]phenyl]phosphanium methanesulfonic acid salt methyl-(2- phenylphenyl)azanide palladium⁽²⁺⁾ 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 1-(2-methyl-1,2,3,4-tetrahydropyrazino[1,2-a]indol-8-yl)dihydropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND THEIR USE IN TREATING CANCER
  [FR] COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本规范一般涉及到公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中A、Z、Y、RA、连接剂和v具有本规范中定义的任何含义。本规范还涉及使用这些化合物及其药学上可接受的盐在治疗人或动物体内的方法中，例如在预防或治疗癌症方面的应用。本规范还涉及到准备这些化合物所涉及的过程和中间体化合物，以及含有它们的制药组合物。

  公开号：

  WO2022069520A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴吲哚-2-羧酸乙酯 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl 8-bromo-3,4-dihydropyrazino[1,2-a]indole-2(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  苯并呋喃-吡啶和吡嗪-吲哚衍生物作为 MCHR1 拮抗剂的 hERG 优化

  摘要：

  更健康的心脏：已鉴定出含有苯并呋喃-吡啶或吡嗪-吲哚支架的黑色素浓缩激素受体 1 (MCHR1) 拮抗剂。微调亲脂性和胺碱度使化合物17和23 g的 hERG 抑制和代谢清除均降低。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202100707

文献信息

• [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS AND METHODS FOR USE<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：PTC THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2013033258A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present description relates to compounds and forms and pharmaceutical compositions thereof and methods for use thereof to treat or ameliorate bacterial infections caused by wild-type and multi-drug resistant Gram-negative and Gram-positive pathogens.

  本文描述了化合物、形式及其制药组合物以及使用方法，用于治疗或缓解由野生型和多重耐药革兰氏阴性和革兰氏阳性病原体引起的细菌感染。
• ANTIBACTERIAL COMPOUNDS AND METHODS FOR USE
  申请人：PTC THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20150038437A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  The present description relates to compounds and forms and pharmaceutical compositions thereof and methods for use thereof to treat or ameliorate bacterial infections caused by wild-type and multi-drug resistant Gram-negative and Gram-positive pathogens.

  本说明涉及化合物和形式以及其制药组合物，以及使用它们治疗或改善由野生型和多重耐药革兰氏阴性和革兰氏阳性病原体引起的细菌感染的方法。
• Antibacterial compounds and methods for use
  申请人：Branstrom Arthur

  公开号：US09409905B2

  公开（公告）日：2016-08-09

  The present description relates to compounds and forms and pharmaceutical compositions thereof and methods for use thereof to treat or ameliorate bacterial infections caused by wild-type and multi-drug resistant Gram-negative and Gram-positive pathogens.

  本说明涉及化合物及其形式和制药组合物，以及使用它们的方法，以治疗或改善由野生型和多重耐药革兰氏阴性和革兰氏阳性病原体引起的细菌感染。
• US9409905B2
  申请人：——

  公开号：US9409905B2

  公开（公告）日：2016-08-09
• hERG Optimization of Benzofuro−Pyridine and Pyrazino−Indole Derivatives as MCHR1 Antagonists
  作者：József Huszár、Éva Bozó、Gyula Beke、Krisztina Katalin Szalai、Péter Kardos、András Boros、István Greiner、János Éles

  DOI：10.1002/cmdc.202100707

  日期：2022.4.5

  Healthier heart: Melanin concentrating hormone receptor 1 (MCHR1) antagonists containing benzofuro−pyridine or pyrazino−indole scaffolds have been identified. Fine-tuning the lipophilicity and amine basicity provided compounds 17 and 23 g with both decreased hERG inhibition and metabolic clearance.

  更健康的心脏：已鉴定出含有苯并呋喃-吡啶或吡嗪-吲哚支架的黑色素浓缩激素受体 1 (MCHR1) 拮抗剂。微调亲脂性和胺碱度使化合物17和23 g的 hERG 抑制和代谢清除均降低。