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8-溴-1,2,3,4-四氢-吡嗪并[1,2-a]吲哚 | 201809-32-7

中文名称
8-溴-1,2,3,4-四氢-吡嗪并[1,2-a]吲哚
中文别名
——
英文名称
8-bromo-1,2,3,4-tetrahydropyrazino[1,2-a]indole
英文别名
——
8-溴-1,2,3,4-四氢-吡嗪并[1,2-a]吲哚化学式
CAS
201809-32-7
化学式
C11H11BrN2
mdl
——
分子量
251.126
InChiKey
SDCVUXHJFYMBOX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    407.9±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.65±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    17
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-溴-1,2,3,4-四氢-吡嗪并[1,2-a]吲哚caesium carbonate三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 24.25h, 生成
    参考文献:
    名称:
    苯并呋喃-吡啶和吡嗪-吲哚衍生物作为 MCHR1 拮抗剂的 hERG 优化
    摘要:
    更健康的心脏:已鉴定出含有苯并呋喃-吡啶或吡嗪-吲哚支架的黑色素浓缩激素受体 1 (MCHR1) 拮抗剂。微调亲脂性和胺碱度使化合物17和23 g的 hERG 抑制和代谢清除均降低。
    DOI:
    10.1002/cmdc.202100707
  • 作为产物:
    描述:
    5-溴-1-氰基甲基-1H-吲哚-2-羧酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以31%的产率得到8-溴-1,2,3,4-四氢-吡嗪并[1,2-a]吲哚
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS AND THEIR USE IN TREATING CANCER
    [FR] COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
    摘要:
    本规范一般涉及到公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐,其中A、Z、Y、RA、连接剂和v具有本规范中定义的任何含义。本规范还涉及使用这些化合物及其药学上可接受的盐在治疗人或动物体内的方法中,例如在预防或治疗癌症方面的应用。本规范还涉及到准备这些化合物所涉及的过程和中间体化合物,以及含有它们的制药组合物。
    公开号:
    WO2022069520A1
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文献信息

  • Pirazino(aza)indole derivatives
    申请人:VERNALIS RESEARCH LIMITED
    公开号:US20040092525A1
    公开(公告)日:2004-05-13
    Chemical compounds of formula (I): 1 and pharmaceutically acceptable salts and addition compounds and prodrugs thereof are useful in therapy, particularly for the treatment of disorders of the central nervous system; damage to the central nervous system; cardiovascular disorders; gastrointestinal disorders; diabetes inspidus, and sleep apnea.
    化学式(I)的化合物1及其药学上可接受的盐、加合物和前药在治疗中具有用处,特别是用于治疗中枢神经系统疾病;中枢神经系统损伤;心血管疾病;胃肠道疾病;尿崩症和睡眠呼吸暂停症。
  • Pirazino(AZA) indole derivatives
    申请人:Adams Reginald David
    公开号:US20060160816A1
    公开(公告)日:2006-07-20
    Chemical compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts and addition compounds and prodrugs thereof are useful in therapy, particularly for the treatment of disorders of the central nervous system; damage to the central nervous system; cardiovascular disorders; gastrointestinal disorders; diabetes inspidus, and sleep apnea.
    化学式为(I)的化合物,以及其药学上可接受的盐和加合物以及其前药,在治疗中具有用处,特别是用于治疗中枢神经系统疾病; 中枢神经系统损伤; 心血管疾病; 胃肠道疾病; 尿崩症和睡眠呼吸暂停症。
  • Pirazino(AZA)indole derivatives
    申请人:VERNALIS RESEARCH LIMITED
    公开号:US20040039200A1
    公开(公告)日:2004-02-26
    Chemical compounds of formula (I): 1 and pharmaceutically acceptable salts and addition compounds and prodrugs thereof are useful in therapy, particularly for the treatment of disorders of the central nervous system; damage to the central nervous system; cardiovascular disorders; gastrointestinal disorders; diabetes inspidus, and sleep apnea.
    化学式(I)的化合物1及其药学上可接受的盐、加合物和前药在治疗中非常有用,特别是用于治疗中枢神经系统疾病、中枢神经系统损伤、心血管疾病、胃肠道疾病、尿崩症和睡眠呼吸暂停。
  • PYRAZINO(AZA)INDOLE DERIVATIVES
    申请人:VERNALIS RESEARCH LIMITED
    公开号:EP1147110B1
    公开(公告)日:2003-05-07
  • US6800627B1
    申请人:——
    公开号:US6800627B1
    公开(公告)日:2004-10-05
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