(E)-2-benzylidene-1-(4-methoxyphenyl)but-3-yn-1-one | 1508298-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-2-benzylidene-1-(4-methoxyphenyl)but-3-yn-1-one
• CAS: 1508298-65-4
• 化学式: C₁₈H₁₄O₂
• 分子量: 262.308
• InChiKey: HEKIHELRQWZXEF-FYWRMAATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-benzylidene-1-(4-methoxyphenyl)but-3-yn-1-one 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 nickel(II) acetate tetrahydrate 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-(2-methoxy-1-phenylethyl)-2-(4-methoxyphenyl)furan
  参考文献：
  名称：

  通过 1,3-烯炔与烷基 N-羟基邻苯二甲酰亚胺酯的镍催化反应，获得二和三取代的丙二烯的多样化途径

  摘要：

  在此，通过1,3-烯炔与烷基N-羟基邻苯二甲酰亚胺酯的反应，成功开发了一种用于制备二取代和三取代丙二烯的新型镍催化方案。基于还原性自由基-极性交叉 (RPC) 工艺的新方法具有广泛的底物范围、广泛的官能团耐受性和简单的催化剂体系。还说明了药物的后期烯丙基化。

  DOI：

  10.1039/d2cc06544d
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-1-(4-methoxyphenyl)-3-phenylprop-2-en-1-one 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (E)-2-benzylidene-1-(4-methoxyphenyl)but-3-yn-1-one
  参考文献：
  名称：

  2-（1-炔基）-2-烯烃-1-酮的膦催化区域选择性和立体选择性加氢卤代反应：2-卤代-1,3-二烯的合成

  摘要：

  描述了在乙酸存在下，三苯基膦（PPh 3）催化2-（1-炔基）-2-烯键-1-酮与金属卤化物的区域选择性和立体选择性加氢卤化反应，提供功能化的3,4-二取代的2卤代1,3-二烯，中等至良好的产率，具有高立体选择性和区域特异性。简单的执行，温和的条件以及产品的潜在用途使该协议具有吸引力。

  DOI：

  10.1002/adsc.201500408

文献信息

• Phosphine-Mediated Regio- and Stereoselective Hydrocarboxylation of Enynes
  作者：Wenbo Li、Junliang Zhang

  DOI：10.1021/ol4031556

  日期：2014.1.3

  A phosphine-mediated regio- and stereoselective addition reaction of diverse nucleophiles to yne-enones leading to polysubstituted 1,3-diene scaffolds in moderate to good yields has been reported.