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2-氰基-6-氟苯甲醛 | 887266-95-7

中文名称
2-氰基-6-氟苯甲醛
中文别名
——
英文名称
3-fluoro-2-formylbenzonitrile
英文别名
——
2-氰基-6-氟苯甲醛化学式
CAS
887266-95-7
化学式
C8H4FNO
mdl
MFCD07368775
分子量
149.124
InChiKey
HNOBFDBEJGASHB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    278.9±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    40.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险品标志:
    T
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    6.1
  • 危险性防范说明:
    P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P310,P330,P361,P403+P233,P405,P501
  • 危险品运输编号:
    3439
  • 危险性描述:
    H301,H311,H331

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氰基-6-氟苯甲醛 、 4,4'-(ethane-1,2-diylbis(azanediyl))bis(3-amino-2-methoxybenzamide) 在 sodium azide 、 三乙胺盐酸盐sodium hydrogensulfite 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 1,1'-(ethane-1,2-diyl)bis(2-(2-fluoro-6-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl)-4-methoxy-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxamide)
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS
    摘要:
    本公开涉及式(I)的化合物,这些化合物是STING的调节剂。还公开了包含式(I)化合物的药物组合物,以及使用式(I)化合物治疗或预防通过调节STING而改善的疾病的方法。
    公开号:
    WO2021119753A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氰基-6-氟溴苄N-甲基吗啉氧化物 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 以75%的产率得到2-氰基-6-氟苯甲醛
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS
    摘要:
    本公开涉及式(I)的化合物,这些化合物是STING的调节剂。还公开了包含式(I)化合物的药物组合物,以及使用式(I)化合物治疗或预防通过调节STING而改善的疾病的方法。
    公开号:
    WO2021119753A1
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文献信息

  • Synthesis of 2,3-Diarylisoindolin-1-one by Copper-Catalyzed Cascade Annulation of 2-Formylbenzonitriles, Arenes, and Diaryliodonium Salts
    作者:Li Liu、Shu-Hua Bai、Yang Li、Li-Xun Wang、Yang Hu、Hui-Ling Sung、Jian Li
    DOI:10.1021/acs.joc.7b02035
    日期:2017.10.20
    A three-component cascade cyclization was developed to synthesize 2,3-diarylisoindolin-1-one by using 2-formylbenzonitrile, arenes, and diaryliodonium salts. The process underwent copper-catalyzed tandem C–N/C–C bond formation, producing isoindolin-1-one derivatives in good to excellent yields.
    通过使用2-甲酰基苄腈,芳烃和二芳基碘鎓盐,开发了一种三组分级联环化反应合成2,3-二芳基异吲哚啉-1-酮。该过程经历了铜催化的串联C–N / CC–C键的形成,从而以良好或优异的收率生产了异吲哚啉-1-酮衍生物。
  • [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
    申请人:CTXT PTY LTD
    公开号:WO2021119753A1
    公开(公告)日:2021-06-24
    This disclosure relates to compounds of formula (I), which are modulators of STING. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I) and methods of using compounds of formula (I) in the treatment or prevention of diseases ameliorated by the modulation of STING.
    本公开涉及式(I)的化合物,这些化合物是STING的调节剂。还公开了包含式(I)化合物的药物组合物,以及使用式(I)化合物治疗或预防通过调节STING而改善的疾病的方法。
  • Inhibitors of prenyl-protein transferase
    申请人:——
    公开号:US20020010184A1
    公开(公告)日:2002-01-24
    The present invention comprises piperazinone-containing compounds which inhibit prenyl-protein transferases, including famesyl-protein transferase and geranylgeranyl-protein transferase type I. Such therapeutic compounds are useful in the treatment of cancer.
    该发明涉及含有哌嗪酮类化合物,可抑制前列蛋白转移酶,包括法美基蛋白转移酶和戈楞基蛋白转移酶I型。这种治疗性化合物对癌症的治疗具有用处。
  • A Three-component Cascade Cyclization to Construct 3-(2-Oxopropyl)-2-arylisoindolinone Derivatives via Copper-catalyzed Annulation
    作者:Li Liu、Shu-Hua Bai、Yang Li、Xiao-Dan Ding、Qian Liu、Jian Li
    DOI:10.1002/adsc.201701580
    日期:2018.4.17
    An efficient synthesis of a variety of poly‐substituted isoindolinone derivatives via copper‐catalyzed three‐component cascade cyclization among 2‐formylbenzonitriles, alkyl aryl ketones/prop‐1‐en‐2‐ylbenzene and diaryliodonium salts is achieved. Various isoindolinone derivatives could be obtained in good to excellent yields. A concise synthesis of dihydroisoindolo[2,1‐a]quinolin‐11(5H)‐ones have been
    通过在2-甲酰基苄腈,烷基芳基酮/ prop-1-en-2-烯基苯和二芳基碘鎓盐之间进行铜催化的三组分级联环化反应,可以有效合成各种多取代的异吲哚啉酮衍生物。可以以优异的产率获得各种异吲哚啉酮衍生物。使用此方法可以实现简明的二氢异吲哚并[2,1 - a ]喹啉-11(5 H)-one的合成。
  • [EN] INHIBITORS OF PRENYL-PROTEIN TRANSFERASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PRENYLE PROTEINE TRANSFERASE
    申请人:MERCK & CO INC
    公开号:WO2001060368A1
    公开(公告)日:2001-08-23
    The present invention comprises piperazinone-containing compounds which inhibit prenyl-protein transferases, including farnesyl-protein transferase and geranylgeranyl-protein transferase type I. Such therapeutic compounds are useful in the treatment of cancer.
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