(E)-(S)-6-{(2S,5R)-5-[(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-tridec-12-enyl]-tetrahydro-furan-2-yl}-hex-2-ene-1,6-diol | 749917-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: (E)-(S)-6-{(2S,5R)-5-[(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-tridec-12-enyl]-tetrahydro-furan-2-yl}-hex-2-ene-1,6-diol
• 英文别名: (E,6S)-6-[(2S,5R)-5-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxytridec-12-enyl]oxolan-2-yl]hex-2-ene-1,6-diol
• CAS: 749917-47-3
• 化学式: C₂₉H₅₆O₄Si
• 分子量: 496.847
• InChiKey: GOXLUZZHAVLUAZ-KYBZISDXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(S)-6-{(2S,5R)-5-[(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-tridec-12-enyl]-tetrahydro-furan-2-yl}-hex-2-ene-1,6-diol 在 4 A molecular sieve titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 copper(l) iodide 、 L-(+)-酒石酸二乙酯 、 四丁基溴化铵 、 二正丁基氧化锡 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 (S)-1-{(2S,5R,2'S,5'R)-5'-[(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-tridec-12-enyl]-octahydro-[2,2']bifuranyl-5-yl}-undecan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Membranacin

  摘要：

  已成功合成安南科乙酰酮膜黏素（2），在关键步骤中使用了过渡金属氧和过渡金属过氧物种。

  DOI：

  10.1055/s-2004-825624
• 作为产物：
  描述：

  magnesium,undec-1-ene,bromide 在 咪唑 、 copper(l) iodide 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 (E)-(S)-6-{(2S,5R)-5-[(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-tridec-12-enyl]-tetrahydro-furan-2-yl}-hex-2-ene-1,6-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Membranacin

  摘要：

  已成功合成安南科乙酰酮膜黏素（2），在关键步骤中使用了过渡金属氧和过渡金属过氧物种。

  DOI：

  10.1055/s-2004-825624

文献信息

• Synthesis of Membranacin
  作者：Richard C. Brown、Geoffrey D. Head、William G. Whittingham

  DOI：10.1055/s-2004-825624

  日期：——

  The synthesis of the Annonaceous acetogenin membranacin (2) has been achieved, using transition metal-oxo and ­transition metal-peroxy species in the key steps.

  已成功合成安南科乙酰酮膜黏素（2），在关键步骤中使用了过渡金属氧和过渡金属过氧物种。