magnesium,undec-1-ene,bromide | 88476-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机碱土金属化合物
• 英文名称: magnesium,undec-1-ene,bromide
• 英文别名: 10-undecen-1-ylmagnesium bromide；10-undecenyl magnesium bromide；undec-10-enylmagnesium bromide；10-undecenylmagnesium bromide；11-magnesiumbromo-1-undecene；undecenylmagnesium bromide；undec-10-enyl-magnesium bromide
• CAS: 88476-93-1
• 化学式: C₁₁H₂₁BrMg
• 分子量: 257.497
• InChiKey: IZBXHRIHRCQIBF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.73
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  magnesium,undec-1-ene,bromide 在 环己酮 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 10-十一烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Nair,M.S.R. et al., Indian Journal of Chemistry, 1964, vol. 2, p. 355 - 357

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  11-溴-1-十一烯 在 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 magnesium,undec-1-ene,bromide
  参考文献：
  名称：

  3-METHYL-6-CYCLOHEXADECEN-1-ONE AND ITS USE IN PERFUME COMPOSITIONS

  摘要：

  本发明涉及一种新颖的化合物3-甲基-环己十六烯酮，以及一种通过添加3-甲基-环己十六烯酮的嗅觉可接受量来改善、增强或修改香精配方的方法。

  公开号：

  US20130052151A1

文献信息

• Neutral iridium catalysts with chiral phosphine-carboxy ligands for asymmetric hydrogenation of unsaturated carboxylic acids
  作者：Shuang Yang、Wen Che、Hui-Ling Wu、Shou-Fei Zhu、Qi-Lin Zhou

  DOI：10.1039/c6sc03764j

  日期：——

  We developed neutral iridium catalysts with chiral spiro phosphine-carboxy ligands (SpiroCAP) for asymmetric hydrogenation of unsaturated carboxylic acids. Different from the cationic Crabtree-type catalysts, the iridium catalysts with chiral spiro phosphine-carboxy ligands are neutral and do not require the use of a tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate (BArF−) counterion, which is necessary

  我们开发了具有手性螺环膦-羧基配体 (SpiroCAP) 的中性铱催化剂，用于不饱和羧酸的不对称氢化。与阳离子 Crabtree 型催化剂不同，具有手性螺环膦-羧基配体的铱催化剂是中性的，不需要使用四[3,5-双(三氟甲基)苯基]硼酸盐 (BAr F -) 抗衡离子，这是稳定阳离子 Crabtree 型催化剂所必需的。中性铱催化剂的另一个优点是它们具有高稳定性并且在空气中具有长寿命。具有手性螺环膦-羧基配体的新型铱催化剂在各种不饱和羧酸的不对称氢化中表现出前所未有的高对映选择性（高达 99.4% ee），特别是对于 3-烷基-3-亚甲基丙酸而言，这对其他手性的底物具有挑战性催化剂。
• Asymmetric Copper-Catalyzed Carbomagnesiation of Cyclopropenes
  作者：Longyang Dian、Daniel S. Müller、Ilan Marek

  DOI：10.1002/anie.201701094

  日期：2017.6.6

  polysubstituted cyclopropanes was easily achieved through the asymmetric copper‐catalyzed carbomagnesiation reaction of nonfunctionalized cyclopropene derivatives. The carbometalated species generated in situ readily undergo C−C and C−X bond‐forming reactions with various electrophiles with complete retention of configuration.

  通过非官能化环丙烯衍生物的不对称铜催化碳还原反应，可以轻松实现高度取代和对映选择性的多取代环丙烷的形成。原位生成的碳金属化物种很容易与各种亲电试剂进行C-C和C-X键形成反应，并完全保留构型。
• Asymmetric Synthesis of α-Alkylidene-β-hydroxy-γ-butyrolactones via Enantioselective Tandem Michael–Aldol Reaction
  作者：Sung Il Lee、Jin Hee Jang、Geum-Sook Hwang、Do Hyun Ryu

  DOI：10.1021/jo302369q

  日期：2013.1.18

  A simple and efficient method for the asymmetric synthesis of α-alkylidene-β-hydroxy-γ-butyrolactones and related natural products was developed on the basis of the catalytic asymmetric tandem Michael–aldol reaction and simple transformations. The synthetic utility of this method was illustrated by the facile synthesis of trisubstituted γ-butyrolactone natural products.

  在催化不对称串联Michael-aldol反应和简单转化的基础上，开发了一种简单高效的不对称合成α-亚烷基-β-羟基-γ-丁内酯和相关天然产物的方法。三取代γ-丁内酯天然产物的简便合成说明了该方法的合成效用。
• Synthesis of γ,δ-Unsaturated-β-keto Lactones via Sequential Cross Metathesis−Lactonization:  A Facile Entry to Macrolide Antibiotic (−)-A26771B
  作者：Julian Gebauer、Siegfried Blechert

  DOI：10.1021/jo052421a

  日期：2006.3.1

  A simple access to γ,δ-unsaturated-β-keto lactones is presented, allowing a rapid total synthesis of the naturally occurring 16-membered macrolide antibiotic (−)-A26771B via cross metathesis, asymmetric dihydroxylation, and lactonization as the key steps.

  提出了一种简单地获取γ，δ-不饱和-β-酮内酯的方法，该方法允许通过交叉复分解，不对称二羟基化和内酯化作为关键步骤快速合成天然存在的16元大环内酯抗生素（-）-A26771B。
• Synthesis of triannulanes via intramolecular [2 + 1] cyclizations of large-ring cycloalkenes
  作者：James A. Marshall、James C. Peterson、Lukasz Lebioda

  DOI：10.1021/ja00332a044

  日期：1984.10

  On prepare les [10.4.3]- et [10.4.4] triannulanedione-16,18, et on etudie leur structure par analyse RX

  在制备les [10.4.3]- et [10.4.4] triannulanedione-16,18, et on etudie leur结构分析RX