methyl 2,6-dideoxy-2-fluoro-α-L-talopyranoside | 103930-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2,6-dideoxy-2-fluoro-α-L-talopyranoside
• 英文别名: Methy 2,6-dideoxy-2-fluoro-alpha-L-talopyranoside；(2S,3S,4R,5R,6R)-5-fluoro-6-methoxy-2-methyloxane-3,4-diol
• CAS: 103930-47-8
• 化学式: C₇H₁₃FO₄
• 分子量: 180.176
• InChiKey: AHJHUZYOYXXYDJ-CXNFULCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,6-dideoxy-2-fluoro-α-L-talopyranoside 在 sodium hydroxide 、 溴 、 溴化钛(IV) 、 mercury dibromide 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 硝基甲烷 、 二氯甲烷 、 硫酸 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 (8S,10S)-8-(2-Bromo-1,1-dimethoxy-ethyl)-10-((2R,3R,4R,5S,6S)-3-fluoro-4,5-dihydroxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-6,8,11-trihydroxy-1-methoxy-7,8,9,10-tetrahydro-naphthacene-5,12-dione
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤活性的7-O-（2,6-二脱氧-2-氟-α-L-talopyranosyl）-柔红霉素和-adriamycinone的合成。

  摘要：

  标题化合物（17和23）是通过将3，4-二-O-乙酰基-2，6-二脱氧-2-氟-α-L-塔拉吡喃糖基溴化物（15）与柔红霉素偶联而制备的。制备15的关键步骤是在乙二醇中用KHF2将2,3,3-脱水-4-O-苄基-6-脱氧-α-L-瓜吡喃糖苷甲基的环氧化物开环，然后将2-氟-获得了L-吡喃吡喃糖苷。化合物17和23显示出强的抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(87)80243-4
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-0-benzyl-2,6-dideoxy-2-fluoro-α-L-talopyranoside 在 钯 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 以230 mg的产率得到methyl 2,6-dideoxy-2-fluoro-α-L-talopyranoside
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤活性的7-O-（2,6-二脱氧-2-氟-α-L-talopyranosyl）-柔红霉素和-adriamycinone的合成。

  摘要：

  标题化合物（17和23）是通过将3，4-二-O-乙酰基-2，6-二脱氧-2-氟-α-L-塔拉吡喃糖基溴化物（15）与柔红霉素偶联而制备的。制备15的关键步骤是在乙二醇中用KHF2将2,3,3-脱水-4-O-苄基-6-脱氧-α-L-瓜吡喃糖苷甲基的环氧化物开环，然后将2-氟-获得了L-吡喃吡喃糖苷。化合物17和23显示出强的抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(87)80243-4

文献信息

• Process for producing 2,6-dideoxy-2-fluoro-L-talopyranose
  申请人：Zaidan Hojin Biseibutsu Kagaku Kenkyu Kai

  公开号：US05034517A1

  公开（公告）日：1991-07-23

  2,6-Dideoxy-2-fluoro-L-talopyranose and 1-substituted derivatives thereof, including methyl 2,6-dideoxy-2-fluoro-L-talopyranoside and 3,4-di-O-protected-2,6-dideoxy-2-fluoro-L-talopyranosyl halides, are now provided and these new compounds are useful as intermediates for use in the synthesis of new compounds having antitumor activity, especially 7-O-(2,6-dideoxy-2-fluoro-.alpha.-L-talopyranosyl) daunomycinone or -adriamycinone. 2,6-Dideoxy-2-fluoro-L-talopyranose shows antibacterial activity. 2,6-Dideoxy-fluoro-L-talopyranose and the 1-substituted derivatives thereof may be produced by a multi-stage process starting from L-fucose.

  现在提供2,6-二脱氧-2-氟-L-木糖吡喃糖和其1-取代衍生物，包括甲基2,6-二脱氧-2-氟-L-木糖苷和3,4-二-O-保护的2,6-二脱氧-2-氟-L-木糖基卤代物，这些新化合物可用作合成具有抗肿瘤活性的新化合物的中间体，特别是7-O-(2,6-二脱氧-2-氟-α-L-木糖基)多柔比星酮或阿霉素酮。2,6-二脱氧-2-氟-L-木糖吡喃糖具有抗菌活性。2,6-二脱氧-2-氟-L-木糖吡喃糖及其1-取代衍生物可以通过从L-岩藻糖开始的多阶段过程制备。
• 2,6-Dideoxy-2-fluoro-L-talopyranose and derivates thereof and the production of these compounds
  申请人：ZAIDAN HOJIN BISEIBUTSU KAGAKU KENKYU KAI

  公开号：EP0230322A2

  公开（公告）日：1987-07-29

  2.6-Dideoxy-2-fluoro-L-talopyranose and I-substituted denvatives thereof. including methyl 2.6-dideoxy-2-fluoro-L-talopyranoside and 3.4-di-O-protected-2,6-dfdeoxy-2-fluoro-L-ta- lopyranosyl halides. are now provided and these new compounds are useful as intermediates for use in the synthesis of new compounds having antitumor activity. especially 7-O-(2.6-dideoxy-2-fluoro-α-L-talopyranosyl)daunomycinone or -adriamycinone. 2.6-Dideoxy-2-fluoro-L-talopyranose shows antibacterial activity. 2.6-Dideoxy-2-fluoro-L-talopyranose and the I-substituted derivatives thereof may be produced by a multi-stage process starting from L-fucose.

  2.6-二脱氧-2-氟-L-talopyranose 及其 I-取代的变性物，包括甲基 2.6-二脱氧-2-氟-L-talopyranoside 和 3.4-二-O-保护-2,6-二脱氧-2-氟-L-talopyranosyl 卤化物。特别是 7-O-(2.6-二脱氧-2-氟-α-L-吡喃塔吡喃糖基)daunomycinone 或-adriamycinone。2.6-Dideoxy-2-fluoro-L-talopyranose 具有抗菌活性。2.6-Dideoxy-2-fluoro-L-talopyranose 及其 I-取代衍生物可从 L-岩藻糖开始通过多级工艺生产。
• New anthracycline derivatives, uses thereof as antitumor agent and production thereof
  申请人：ZAIDAN HOJIN BISEIBUTSU KAGAKU KENKYU KAI

  公开号：EP0230013B1

  公开（公告）日：1992-06-17
• Novel anthracycline derivatives, a process for preparing same and their use as medicaments
  申请人：MICROBIAL CHEMISTRY RESEARCH FOUNDATION

  公开号：EP0275431B1

  公开（公告）日：1992-09-23
• UMEHDZAVA, XAMAO;UMEHDZAVA, SUMIO;TSUTIYA, OSAMU;TAKEHUTI, TOMIO;TAKAGI, +
  作者：UMEHDZAVA, XAMAO、UMEHDZAVA, SUMIO、TSUTIYA, OSAMU、TAKEHUTI, TOMIO、TAKAGI, +

  DOI：——

  日期：——