{[5-(4-氯苯基)-4-乙基-4H-1,2,4-噻唑-3-基]硫代}乙酸 | 150536-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: {[5-(4-氯苯基)-4-乙基-4H-1,2,4-噻唑-3-基]硫代}乙酸
• 英文名称: [5-(4-Chloro-phenyl)-4-ethyl-4H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanyl]-acetic acid
• 英文别名: 2-[[5-(4-chlorophenyl)-4-ethyl-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]acetic Acid
• CAS: 150536-01-9
• 化学式: C₁₂H₁₂ClN₃O₂S
• mdl: MFCD00269182
• 分子量: 297.765
• InChiKey: HJIJQWOTTRBUEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  524.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  93.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 {[5-(4-氯苯基)-4-乙基-4H-1,2,4-噻唑-3-基]硫代}乙酸
  参考文献：
  名称：

  [（4,5-二取代-4 H -1,2,4-三唑-3-基）硫代]链烷酸及其类似物的合成作为可能的抗炎药

  摘要：

  合成了一系列[（4,5-二取代-4 H -1,2,4-三唑-3-基）硫代]链烷酸40-56及其类似物57-61，因为它们可能具有抗炎作用。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290512

文献信息

• Synthesis of [(4,5-disubstituted-4<i>H</i>-1,2,4-triazol-3-yl)thio]alkanoic acids and their analogues as possible antiinflammatory agents
  作者：Kuangsen Sung、An-Rong Lee

  DOI：10.1002/jhet.5570290512

  日期：1992.8

  A series of [(4,5-disubstituted-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio]alkanoic acids 40–56 and their analogues 57–61 were synthesized for their possible antiinflammatory activities.

  合成了一系列[（4,5-二取代-4 H -1,2,4-三唑-3-基）硫代]链烷酸40-56及其类似物57-61，因为它们可能具有抗炎作用。