[5-(4-Chloro-phenyl)-4-ethyl-4H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanyl]-acetic acid methyl ester | 150535-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [5-(4-Chloro-phenyl)-4-ethyl-4H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanyl]-acetic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-[[5-(4-chlorophenyl)-4-ethyl-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]acetate
• CAS: 150535-89-0
• 化学式: C₁₃H₁₄ClN₃O₂S
• 分子量: 311.792
• InChiKey: CJYUUSSFGGPHRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-(4-Chloro-phenyl)-4-ethyl-4H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanyl]-acetic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 4.0h， 以77%的产率得到{[5-(4-氯苯基)-4-乙基-4H-1,2,4-噻唑-3-基]硫代}乙酸
  参考文献：
  名称：

  [（4,5-二取代-4 H -1,2,4-三唑-3-基）硫代]链烷酸及其类似物的合成作为可能的抗炎药

  摘要：

  合成了一系列[（4,5-二取代-4 H -1,2,4-三唑-3-基）硫代]链烷酸40-56及其类似物57-61，因为它们可能具有抗炎作用。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290512
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 [5-(4-Chloro-phenyl)-4-ethyl-4H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanyl]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [（4,5-二取代-4 H -1,2,4-三唑-3-基）硫代]链烷酸及其类似物的合成作为可能的抗炎药

  摘要：

  合成了一系列[（4,5-二取代-4 H -1,2,4-三唑-3-基）硫代]链烷酸40-56及其类似物57-61，因为它们可能具有抗炎作用。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290512

文献信息

• Synthesis of [(4,5-disubstituted-4<i>H</i>-1,2,4-triazol-3-yl)thio]alkanoic acids and their analogues as possible antiinflammatory agents
  作者：Kuangsen Sung、An-Rong Lee

  DOI：10.1002/jhet.5570290512

  日期：1992.8

  A series of [(4,5-disubstituted-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio]alkanoic acids 40–56 and their analogues 57–61 were synthesized for their possible antiinflammatory activities.

  合成了一系列[（4,5-二取代-4 H -1,2,4-三唑-3-基）硫代]链烷酸40-56及其类似物57-61，因为它们可能具有抗炎作用。