{[5-(4-甲氧基苯基)异噁唑-3-基]甲基}胺 | 1018662-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: {[5-(4-甲氧基苯基)异噁唑-3-基]甲基}胺
• 中文别名: {[5-(4-甲氧苯基)异恶唑-3-基]甲基}胺
• 英文名称: [5-(4-methoxyphenyl)isoxazol-3-yl]methylamine
• 英文别名: {[5-(4-Methoxyphenyl)isoxazol-3-yl]methyl}amine；[5-(4-methoxyphenyl)-1,2-oxazol-3-yl]methanamine
• CAS: 1018662-21-9
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD09864171
• 分子量: 204.228
• InChiKey: JEVVHEACJGXPMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  61.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {[5-(4-甲氧基苯基)异噁唑-3-基]甲基}胺 、 1-(isocyanatomethyl)adamantane 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以83%的产率得到1-(adamant-1-ylmethyl)-3-{[5-(4-methoxyphenyl)isoxazol-3-yl]methyl}urea
  参考文献：
  名称：

  1,3-Disubstituted and 1,3,3-trisubstituted adamantyl-ureas with isoxazole as soluble epoxide hydrolase inhibitors

  摘要：

  Adamantyl ureas are good soluble epoxide hydrolase (sEH) inhibitors; however they have limited solubility and rapid metabolism, thus limiting their usefulness in some therapeutic indications. Herein, we test the hypothesis that nodal substitution on the adamantane will help solubilize and stabilize the compounds. A series of compounds containing adamantane derivatives and isoxazole functional groups were developed. Overall, the presence of methyl on the nodal positions of adamantane yields higher water solubility than previously reported urea-based sEH inhibitors while maintaining high inhibition potency. However, it did not improve microsomal stability. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.10.066

文献信息

• Cycloalkylamine substituted isoquinoline derivatives
  申请人：PLETTENBURG Oliver

  公开号：US20100081671A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  The invention relates to 6-substituted isoquinoline derivatives of the formula (I) useful for the treatment and/or prevention of diseases associated with Rho-kinase and/or Rho-kinase mediated phosphorylation of myosin light chain phosphatase, and compositions containing such compounds.

  本发明涉及式(I)的6-取代异喹啉衍生物，用于治疗和/或预防与Rho激酶和/或Rho激酶介导的肌球蛋白轻链磷酸酶的磷酸化相关的疾病，以及包含这些化合物的组合物。
• NOVEL JNK INHIBITORS
  申请人：Reddy Panduranga Adulla P.

  公开号：US20100298314A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  Disclosed are substituted imidazo[1,2-a]pyridines, imidazo[1,2-a]pyrazines, imidazo[1,2-c]pyrimidines and imidazo[1,2-d]triazines compounds of the formula: (1.0) Also disclosed are methods for treating JNK1 and ERK mediated diseases using the compounds of formula 1.0.

  本发明涉及代替的咪唑[1,2-a]吡啶，咪唑[1,2-a]吡嗪，咪唑[1,2-c]嘧啶和咪唑[1,2-d]三嗪化合物，其化学式为：（1.0）。本发明还涉及使用化合物1.0治疗JNK1和ERK介导的疾病的方法。
• 一种含取代异噁唑单元的3-(吡唑联苯甲氧基)吡唑衍生物的制备方法和应用
  申请人：南通大学

  公开号：CN110922397B

  公开（公告）日：2022-12-23

  本发明涉及一种含取代异噁唑单元的3‑(吡唑联苯甲氧基)吡唑衍生物(I)的制备方法和应用。通过吡啶联吡唑酰氯(II)与异噁唑甲胺(III)反应得到。所述一种一种含取代异噁唑单元的3‑(吡唑联苯甲氧基)吡唑衍生物对有害昆虫具有效的防治效果，该化合物可用于制备农业、园艺等领域的杀虫剂。
• 含异噁唑杂环单元的对氯苯基异噁唑甲氧基吡唑衍生物的制备和用途
  申请人：南通大学

  公开号：CN111285864B

  公开（公告）日：2022-10-11

  本发明涉及含异噁唑杂环单元的对氯苯基异噁唑甲氧基吡唑衍生物(I)的制备和用途。通过吡唑酰氯(II)与异噁唑甲胺(III)缩合得到。所述含异噁唑杂环的对氯苯基异噁唑甲氧基吡唑衍生物对有害昆虫表现出有效的防治作用，该化合物可用于制备农业、园艺等领域的杀虫剂。
• 含5-芳基异噁唑结构的吡唑酰胺类化合物的 制备方法和应用
  申请人：南通大学

  公开号：CN106432216B

  公开（公告）日：2019-09-20

  本发明涉及一种含5‑芳基异噁唑结构的吡唑酰胺类化合物(I)及其制备方法和应用。以吡唑甲酰基氯(II)与5‑芳基异噁唑‑3‑甲基胺(III)缩合得到。所述含5‑芳基异噁唑结构的吡唑酰胺类化合物对有害昆虫具有效的防治效果，该化合物可用于制备农业、园艺等领域的杀虫剂。