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1,1,O-Trideuteroethanol | 22544-42-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1,O-Trideuteroethanol
英文别名
Ethyl-1,1-d2alcohol-od;1,1-dideuterio-1-deuteriooxyethane
1,1,O-Trideuteroethanol化学式
CAS
22544-42-9
化学式
C2H6O
mdl
——
分子量
49.0452
InChiKey
LFQSCWFLJHTTHZ-UHVFUKFASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    3
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    离子中性配合物作为 C5H10O2.cntdot.+ 异构体分解的中间体
    摘要:
    Les acides valeriquemethyl-3 butyrique ionises et l'isomere enolique de l'acetate d'isopropyle ionise passent en partie via des intermediaires commons avant leurresolution en CH 3 ĊHC(OH) 2 + et CH 3 C(OH) 2 +
    DOI:
    10.1021/ja00259a012
  • 作为产物:
    描述:
    乙酸酐 在 lithium aluminium deuteride 作用下, 生成 1,1,O-Trideuteroethanol
    参考文献:
    名称:
    离子中性配合物作为 C5H10O2.cntdot.+ 异构体分解的中间体
    摘要:
    Les acides valeriquemethyl-3 butyrique ionises et l'isomere enolique de l'acetate d'isopropyle ionise passent en partie via des intermediaires commons avant leurresolution en CH 3 ĊHC(OH) 2 + et CH 3 C(OH) 2 +
    DOI:
    10.1021/ja00259a012
  • 作为试剂:
    描述:
    8-甲基喹啉 在 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer1,1,O-Trideuteroethanol重水 、 copper diacetate 、 三甲基乙酸 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 20.33h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Rh(iii)使用重氮化合物催化8-甲基/甲酰基喹啉的直接芳基化†
    摘要:
    开发了一种简单的Rh(III)催化的一般策略,即使用重氮萘-2(1 H)-ones /醌二叠氮化物将萘酚/苯酚部分引入8-甲基喹啉的C(sp 3)-H键。所开发的方法进一步扩展到8-甲酰基喹啉的芳基化反应,以完成二芳基酮衍生物。该方法简单,相对快速,并且具有广泛的范围和功能基团耐受性,具有化学和区域选择性。通过克规模的合成和生物活性分子的建设建立了合成实用程序。
    DOI:
    10.1039/c9cc02391g
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文献信息

  • β-d2烷基酸类化合物的制备方法
    申请人:凯莱英生命科学技术(天津)有限公司
    公开号:CN108101771A
    公开(公告)日:2018-06-01
    本发明提供了一种β‑d2烷基酸类化合物的制备方法。该制备方法包括以下步骤:将化合物A和LiAlD4还原反应,得到化合物B;对化合物B进行‑OD基保护反应,得到中间体C;对中间体C进行代反应,得到化合物D;以及在碱性条件下将化合物D与乙酸进行取代反应,得到β‑d2烷基酸类化合物。该方法以廉价易得的烃基酸为起始原料,依次经LiAlD4还原反应、‑OD基保护反应、代反应、乙酸取代反应四步制得了β‑d2烷基酸类化合物。该法工艺路线简单,且反应过程中无需采用昂贵的催化剂等原料,成本较低。而且,利用本发明的制备方法,β‑d2烷基酸类化合物的总收率较高,反应放大至克级收率稳定,重复性好,实用可行。
  • Pincer Ru and Os complexes as efficient catalysts for racemization and deuteration of alcohols
    作者:Gianluca Bossi、Elisabetta Putignano、Pierluigi Rigo、Walter Baratta
    DOI:10.1039/c1dt10498e
    日期:——
    respect to the OH group, using 2-propanol-d8 as solvent with Ru or Os pincer complexes and KOtBu at 30–50 °C. For secondary alcohols incorporation of deuterium at the β position has also been observed. In 2-propanol-d8 the pincer complexes catalyze the simultaneous deuteration and racemization of (S)-1-phenylethanol, the two processes being strictly correlated. For both reactions much the same activity
    钳形配合物[MX(CNN)(PP)](M = Ru,Os; X = Cl,OTf; HCNN = 1-(6-芳基吡啶-2-基)甲胺; PP =二膦)已被证明可有效催化两种在碱存在下酒精的消旋化和化。手性醇已在30–50°C下使用1 mol%的Ru或Os钳状络合物和5 mol%的KO t Bu消旋。2-丙醇。使用2-丙醇-d 8作为溶剂与Ru或Os pincer配合物和KO t Bu在30–50°C时,相对于OH基团,伯醇和仲醇可在α位有效地化。对于仲醇,还已经观察到在β位置上的掺入。在2-丙醇-d 8中,钳状配合物催化同时化和消旋(S)-1-苯乙醇,这两个过程是严格相关的。对于这两个反应,使用Ru和Os络合物观察到的活性几乎相同。相对于相关化合物[MCl 2(NN)(PP)](N =二齿胺或吡啶配体)。新的配合物[的MC1(CNN)(PP)](M = RU,合成2,4和Os,6,7
  • Asymmetric Synthesis of an Amino Acid Derivative from Achiral Aroyl Acrylamide by Reversible Michael Addition and Preferential Crystallization
    作者:Yuki Kaji、Naohiro Uemura、Yoshio Kasashima、Hiroki Ishikawa、Yasushi Yoshida、Takashi Mino、Masami Sakamoto
    DOI:10.1002/chem.201604207
    日期:2016.11.7
    Single‐handed α‐amino acid derivatives were generated from achiral precursors without an external chiral source. Conjugate addition of phenethylamine to an achiral aroyl acrylamide under homogeneous conditions gave the α‐amino amides in quantitative yields, which crystallized as a conglomerate of a P21 crystal system. Dynamic preferential crystallization or attrition‐enhanced deracemization resulted
    单手α-氨基酸生物是从没有外部手性来源的非手性前体生成的。在均相条件下将苯乙胺共轭添加到非手性芳基丙烯酰胺中,得到定量产率的α-基酰胺,其结晶为P 2 1晶体系统的聚集体。动态优先结晶或减磨强化除导致形成99%ee的对映体晶体。
  • Nickel-Mediated Stepwise Transformation of CO to Acetaldehyde and Ethanol
    作者:Ailing Zhang、Sakthi Raje、Jianguo Liu、Xiaoyan Li、Raja Angamuthu、Chen-Ho Tung、Wenguang Wang
    DOI:10.1021/acs.organomet.7b00472
    日期:2017.8.28
    The insertion of CO into the Ni-C bond of synthetic Ni(II)-CH3 cationic complex ([1-CH3](+)) affords a nickel-acetyl complex ([1-COCH3](+)). Reduction of resultant [1-COCH3](+) by borohydrides produces CH3CHO, CH3CH2OH, and an Ni(0) compound ([1](0)), which can react with CH3I to regenerate [1-CH3](+). By conducting deuterium labeling experiments, we have demonstrated that CH3CHO is the primary product from CH3CH2OH in such CO transformation reactions. In the reduction of [1-COCH3](+), the formation of CH3CHO competes with the loss of CH4, which leads to a Ni(0)-CO compound ([1-CO](0)) as a minor product. Our results establish fundamental steps in the exploration of nickel-mediated CO transformation to valuable chemicals.
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