4,6,8-三甲基喹啉-2-醇 | 42414-28-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4,6,8-三甲基喹啉-2-醇
• 中文别名: 4,6,8-三甲基-1H-喹啉-2-酮；4,6,8-三甲基喹诺酮；4,6,8-三甲基喹啉-2(1H)-酮
• 英文名称: 2-Hydroxy-4,6,8-trimethylchinolin
• 英文别名: 4,6,8-trimethyl-quinolin-2-ol；4,6,8-Trimethyl-chinolin-2-ol；4,6,8-trimethyl-1H-quinolin-2-one
• CAS: 42414-28-8
• 化学式: C₁₂H₁₃NO
• mdl: MFCD00047596
• 分子量: 187.241
• InChiKey: UHXASMSNKAVYHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6,8-三甲基喹啉-2-醇 在 palladium on activated charcoal 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 生成 4,6,8-三甲基喹啉
  参考文献：
  名称：

  Substituted Lepidines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01208a035
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酰-2,4-二甲基苯胺 在 硫酸 作用下， 生成 4,6,8-三甲基喹啉-2-醇
  参考文献：
  名称：

  Substituted Lepidines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01208a035

文献信息

• Synthesis of 2-Quinolinones via a Hypervalent Iodine(III)-Mediated Intramolecular Decarboxylative Heck-Type Reaction at Room Temperature
  作者：Huaqiang Fan、Peng Pan、Yongqiang Zhang、Wei Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03503

  日期：2018.12.21

  decarboxylation mechanism is preliminarily revealed. This protocol features metal-free reaction conditions and operational simplicity, allowing the lactamization of 2-vinylanilines using a readily accessible carbonyl source and the synthesis of various 2-quinolinones with excellent chemoselectivity at room temperature.

  已经开发了高价碘（III）介导的2-乙烯基-苯基草酰胺酸的分子内脱羧Heck型反应。初步揭示了独特的具有环应变能力的自由基脱羧机理。该方案的特点是无金属的反应条件和操作简便性，允许使用容易获得的羰基来源将2-乙烯基苯胺内酰胺化，并在室温下以优异的化学选择性合成各种2-喹啉酮。
• Synthesis and Halogenocyclization of 2-Allyloxyquinoline Derivatives
  作者：D. G. Kim、E. A. Vershinina、V. V. Sharutin

  DOI：10.1134/s1070363219120041

  日期：2019.12

  bromide in the presence of a base proceeds at the oxygen and nitrogen atoms with the predominant formation of the O-isomer. The reaction of 2-allyloxyquinolines with halogens leads to the formation of oxazolo[3,2-a]quinolinium salts. Structure of 1-bromomethyl-5,7,9-trimethyl-1,2-dihydro[1,3]oxazolo[3,2-a]quinolinium iododibromide was established by single crystal X-ray diffraction method.

  在碱的存在下，将4,8-二甲基-和4,6,8-三甲基喹啉-2（1 H）-1与烯丙基溴烷基化在氧和氮原子处进行，主要形成O-异构体。2-烯丙氧基喹啉与卤素的反应导致形成恶唑并[3，2- a ]喹啉鎓盐。通过单晶X射线衍射法建立了1-溴甲基-5,7,9-三甲基-1,2-二氢[1,3]恶唑并[3,2- a ]喹啉碘二溴化物的结构。
• COMPOUNDS ACTIVE TOWARDS BROMODOMAINS
  申请人：NUEVOLUTION A/S

  公开号：US20170349607A1

  公开（公告）日：2017-12-07

  Disclosed are compounds towards bromodomains, pharmaceutical compositions containing the compounds and use of the compounds in therapy.

表征谱图