1α,7β-diacetoxy-8,13-epoxy-6β-hydroxylabd-14-en-11-one | 115346-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1α,7β-diacetoxy-8,13-epoxy-6β-hydroxylabd-14-en-11-one
• 英文别名: [(3R,4aS,5S,6S,6aS,10S,10aS,10bR)-5-acetyloxy-3-ethenyl-6-hydroxy-3,4a,7,7,10a-pentamethyl-1-oxo-2,5,6,6a,8,9,10,10b-octahydrobenzo[f]chromen-10-yl] acetate
• CAS: 115346-09-3
• 化学式: C₂₄H₃₆O₇
• 分子量: 436.546
• InChiKey: ODXFPMCQSGFEGE-NHBJGEBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1α,7β-diacetoxy-8,13-epoxy-6β-hydroxylabd-14-en-11-one 在 (PhSeO)2O 、 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以47%的产率得到1α,7β-Diacetoxy-8,13-epoxylabd-14-en-6,11-dione
  参考文献：
  名称：

  12-氧福司高林的合成

  摘要：

  以试剂，溶剂和空间环境为氧化选择性的关键因素，已经实现了选择性氧化的福司柯林衍生物的制备。

  DOI：

  10.1039/c39870001338
• 作为产物：
  描述：

  7β-乙酰氧基-1Alpha,6β-二羟基-8,13-环氧-半日花-14-EN-11-酮 在 乙酸酐 作用下， 以 正己烷 、 乙酸乙酯 、 三乙胺 为溶剂， 以948 mg (87%)的产率得到1α,7β-diacetoxy-8,13-epoxy-6β-hydroxylabd-14-en-11-one
  参考文献：
  名称：

  Oxolabdanes useful as pharmaceuticals for reducing intraocular pressure

  摘要：

  揭示了新型氧杂萜类化合物、中间体及其制备方法，以及利用这些化合物或组合物降低眼内压力的方法。

  公开号：

  US04740522A1

文献信息

• Oxolabdanes, a process for their preparation and their use as medicaments
  申请人：HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP0257631A2

  公开（公告）日：1988-03-02

  The present invention relates to oxolabdanes and to a process for their preparation. The compounds of the invention are able to reduce intraocular pressure and can, therefor, be used as medicaments.

  本发明涉及氧杂萘烷及其制备工艺。本发明的化合物能够降低眼内压，因此可用作药物。
• HRIB, NICHOLAS J.
  作者：HRIB, NICHOLAS J.

  DOI：——

  日期：——
• HRIB, NICHOLAS J., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 18, 1338-1340
  作者：HRIB, NICHOLAS J.

  DOI：——

  日期：——
• US4740522A
  申请人：——

  公开号：US4740522A

  公开（公告）日：1988-04-26
• US4883885A
  申请人：——

  公开号：US4883885A

  公开（公告）日：1989-11-28