tert-butyl 4-[(4-{[2-(methoxycarbonyl)-2-phenylhydrazino]carbonyl}-2-phenylquinolin-3-yl)methyl]-2-oxopiperazin-1-carboxylate | 914654-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-[(4-{[2-(methoxycarbonyl)-2-phenylhydrazino]carbonyl}-2-phenylquinolin-3-yl)methyl]-2-oxopiperazin-1-carboxylate
• 英文别名: tert-Butyl-4-[(4-{[2-(methoxycarbonyl)-2-phenylhydrazino]carbonyl}-2-phenylquinolin-3-yl)methyl]-2-oxopiperazin-1-carboxylate；tert-butyl 4-[[4-[(N-methoxycarbonylanilino)carbamoyl]-2-phenylquinolin-3-yl]methyl]-2-oxopiperazine-1-carboxylate
• CAS: 914654-31-2
• 化学式: C₃₄H₃₅N₅O₆
• 分子量: 609.682
• InChiKey: YCJYJKGEFUJVKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-[(4-{[2-(methoxycarbonyl)-2-phenylhydrazino]carbonyl}-2-phenylquinolin-3-yl)methyl]-2-oxopiperazin-1-carboxylate 在 三氟乙酸 、 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.3h， 生成 methyl 1-phenyl-2-{[2-phenyl-3-(2-oxo-piperazin-1-ylmethyl)quinolin-4-yl]carbonyl}hydrazinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Quinoline derivatives as neurokinin receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及式(I)所示的取代喹啉酰肼：其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y和Z在此定义，包含它们的药物组合物及其在治疗由神经激肽-2和/或神经激肽-3 (NK-3)受体介导的疾病中的用途。因此，这些化合物可用于治疗方法，以抑制和治疗这些疾病。

  公开号：

  US20090054440A1
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 1-{[3-(bromomethyl)-2-phenylquinolin-4-yl]carbonyl}-2-phenylhydrazine-1,2-dicarboxylate 、 3-氧代-1-哌嗪羧酸叔丁酯 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 tert-butyl 4-[(4-{[2-(methoxycarbonyl)-2-phenylhydrazino]carbonyl}-2-phenylquinolin-3-yl)methyl]-2-oxopiperazin-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Quinoline derivatives as neurokinin receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及式(I)所示的取代喹啉酰肼：其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y和Z在此定义，包含它们的药物组合物及其在治疗由神经激肽-2和/或神经激肽-3 (NK-3)受体介导的疾病中的用途。因此，这些化合物可用于治疗方法，以抑制和治疗这些疾病。

  公开号：

  US20090054440A1