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3-Allyl-4-imino-1-phenyl-3,4-dihydro-1H-quinazolin-2-one | 122372-33-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-Allyl-4-imino-1-phenyl-3,4-dihydro-1H-quinazolin-2-one
英文别名
4-imino-1-phenyl-3-prop-2-enylquinazolin-2-one
3-Allyl-4-imino-1-phenyl-3,4-dihydro-1H-quinazolin-2-one化学式
CAS
122372-33-2
化学式
C17H15N3O
mdl
——
分子量
277.326
InChiKey
OCRBVRLVTGIINX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.46
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    50.78
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Allyl-4-imino-1-phenyl-3,4-dihydro-1H-quinazolin-2-one 在 baker's yeast 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 96.0h, 以65%的产率得到2-Methyl-6-phenyl-2,6-dihydro-3H-imidazo[1,2-c]quinazolin-5-one
    参考文献:
    名称:
    一种新型的酶环化反应:通过贝克酵母合成咪唑并咪唑啉酮
    摘要:
    描述了贝克酵母介导的N-烯丙基氨基吡喃二腈向2-甲基咪唑并[1,2 - c ]喹唑啉-5(3 H)-ones的双环化。
    DOI:
    10.1039/c39890000835
  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-cyanophenyl)-1-phenyl-3-prop-2-enylurea乙醇 为溶剂, 反应 8.0h, 以60%的产率得到3-Allyl-4-imino-1-phenyl-3,4-dihydro-1H-quinazolin-2-one
    参考文献:
    名称:
    一种新型的酶环化反应:通过贝克酵母合成咪唑并咪唑啉酮
    摘要:
    描述了贝克酵母介导的N-烯丙基氨基吡喃二腈向2-甲基咪唑并[1,2 - c ]喹唑啉-5(3 H)-ones的双环化。
    DOI:
    10.1039/c39890000835
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文献信息

  • Catalase-mediated cyclization: Synthesis of 3-allyl-4-imino substituted 2(1H)-quinazolinones and 1,3-benzoxazine-2(3H)-ones
    作者:Ahmed Kamal、P.B. Sattur
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)80379-8
    日期:1989.1
    The cyclization of N-allyl carbamoyl anthranilonitriles as well as O-allylcarbamoyl salicylonitrile to 2(1H)-quinazolinones and 1,3-benzoxazine-2(3H)-ones in quantitative yields by employing catalase has been described.
    已经描述了通过使用过氧化氢酶以定量产率将N-烯丙基基甲酰基腈和O-烯丙基基甲酰基杨腈环化成2(1H)-喹唑啉酮和1,3-苯并恶嗪-2(3H)-。
  • KAMAL, AHMED;SATTUR, P. B., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N, C. 1133-1134
    作者:KAMAL, AHMED、SATTUR, P. B.
    DOI:——
    日期:——
  • KAMAL, AHMED;SATTUR, PRAHLAD B., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1989) N3, C. 835-836
    作者:KAMAL, AHMED、SATTUR, PRAHLAD B.
    DOI:——
    日期:——
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