1-Ethyl-6-fluoro-4-oxo-7-(4-pyridin-2-yl-thiazol-2-yl)-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester | 115173-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-Ethyl-6-fluoro-4-oxo-7-(4-pyridin-2-yl-thiazol-2-yl)-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 1-ethyl-6-fluoro-4-oxo-7-(4-pyridin-2-yl-1,3-thiazol-2-yl)quinoline-3-carboxylate
• CAS: 115173-36-9
• 化学式: C₂₂H₁₈FN₃O₃S
• 分子量: 423.468
• InChiKey: VVXZRPMACCOTAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Ethyl-6-fluoro-4-oxo-7-(4-pyridin-2-yl-thiazol-2-yl)-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-<4-(2-pyridinyl)-2-thiazolyl>-3-quinolinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新的7-取代的喹诺酮类抗菌剂。1-乙基-1,4-二氢-4-氧代-7-（2-噻唑基和4-噻唑基）-3-喹啉羧酸的合成

  摘要：

  一系列1-乙基-1,4-二氢-4-氧代-7-（4-噻唑基）-3-喹啉羧酸和1-乙基-1,4-二氢-4-氧代-7-（2-噻唑基制备）-3-喹啉羧酸。还制备了10- [2-（氨基甲基）-4-噻唑基] -9-氟-2,3-二氢-3-甲基-7-氧代-7 H-吡啶基[1,2,3- de ] [1 ，4]苯并恶嗪-6-羧酸。发现在噻唑部分具有碱性胺取代基的类似物具有抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240604
• 作为产物：
  描述：

  7-氨基-1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸乙酯 在 盐酸 、 potassium cyanide 、 sodium nitrate 、 硫化氢 、 copper(l) cyanide 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 1-Ethyl-6-fluoro-4-oxo-7-(4-pyridin-2-yl-thiazol-2-yl)-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  新的7-取代的喹诺酮类抗菌剂。1-乙基-1,4-二氢-4-氧代-7-（2-噻唑基和4-噻唑基）-3-喹啉羧酸的合成

  摘要：

  一系列1-乙基-1,4-二氢-4-氧代-7-（4-噻唑基）-3-喹啉羧酸和1-乙基-1,4-二氢-4-氧代-7-（2-噻唑基制备）-3-喹啉羧酸。还制备了10- [2-（氨基甲基）-4-噻唑基] -9-氟-2,3-二氢-3-甲基-7-氧代-7 H-吡啶基[1,2,3- de ] [1 ，4]苯并恶嗪-6-羧酸。发现在噻唑部分具有碱性胺取代基的类似物具有抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240604