(1R,4aR,7S,9aS,10S,10aR)-1-methyl-8-(methylene-13C-t2)-13-oxo-7-(((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl-d2)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)dodecahydro-4a,1-(epoxymethano)-7,9a-methanobenzo[a]azulene-10-carboxylic acid | 125782-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,4aR,7S,9aS,10S,10aR)-1-methyl-8-(methylene-13C-t2)-13-oxo-7-(((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl-d2)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)dodecahydro-4a,1-(epoxymethano)-7,9a-methanobenzo[a]azulene-10-carboxylic acid
• CAS: 125782-00-5
• 化学式: C₂₅H₃₄O₁₀
• 分子量: 501.496
• InChiKey: ZXTKKUHKNXKMEL-KHKOCCKBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  162.98
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,4aR,7S,9aS,10S,10aR)-7-hydroxy-1-methyl-8-(methylene-13C-t2)-13-oxododecahydro-4a,1-(epoxymethano)-7,9a-methanobenzo[a]azulene-10-carboxylic acid 在 Celite 、 silver carbonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 (1R,4aR,7S,9aS,10S,10aR)-1-methyl-8-(methylene-13C-t2)-13-oxo-7-(((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl-d2)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)dodecahydro-4a,1-(epoxymethano)-7,9a-methanobenzo[a]azulene-10-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Schneider, Gernot; Schreiber, Klaus; Jensen, Einar, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 5, p. 491 - 494

  摘要：

  DOI：