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(Z)-2-benzylidene-1-(furan-2-yl)butane-1,3-dione | 1422578-23-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-2-benzylidene-1-(furan-2-yl)butane-1,3-dione
英文别名
(2Z)-2-benzylidene-1-(furan-2-yl)butane-1,3-dione
(Z)-2-benzylidene-1-(furan-2-yl)butane-1,3-dione化学式
CAS
1422578-23-1
化学式
C15H12O3
mdl
——
分子量
240.258
InChiKey
FUEJRGIYKOHPQM-RAXLEYEMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    47.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-2-benzylidene-1-(furan-2-yl)butane-1,3-dione乙二醇copper(II) oxide 作用下, 反应 5.0h, 以85%的产率得到(E)-1-(furan-2-yl)-2-(2-(iodomethyl)-1,3-dioxolan-2-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of α-iodoketals from methyl ketones via sustainable and orthogonal tandem catalysis
    摘要:
    高效合成甲基酮α-碘缩酮的方法已经被开发出来,通过可持续整合正交串联催化反应:铜(II)氧化物催化的碘化反应,以及随后的过量或再生碘催化的区域选择性缩酮化反应。
    DOI:
    10.1039/c2ob27028e
  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-糠酰)-1,3-丁二酮苯甲醛哌啶溶剂黄146 作用下, 以60%的产率得到(Z)-2-benzylidene-1-(furan-2-yl)butane-1,3-dione
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of α-iodoketals from methyl ketones via sustainable and orthogonal tandem catalysis
    摘要:
    高效合成甲基酮α-碘缩酮的方法已经被开发出来,通过可持续整合正交串联催化反应:铜(II)氧化物催化的碘化反应,以及随后的过量或再生碘催化的区域选择性缩酮化反应。
    DOI:
    10.1039/c2ob27028e
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