d-3β-hydroxy-5α,13α,14β,17α,20αH-lanost-8-en-24-al | 124816-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: d-3β-hydroxy-5α,13α,14β,17α,20αH-lanost-8-en-24-al
• 英文别名: (4S)-4-[(3S,5R,10S,13S,14S,17S)-3-hydroxy-4,4,10,13,14-pentamethyl-2,3,5,6,7,11,12,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanal
• CAS: 124816-97-3
• 化学式: C₂₇H₄₄O₂
• 分子量: 400.645
• InChiKey: UMUVZOVYNBDWTF-ZALWMSSBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.71
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  d-3β-hydroxy-5α,13α,14β,17α,20αH-lanost-8-en-24-al 、 碘化异丙基三苯鏻 在 正丁基锂 、 三(3,6-二氧杂庚基)胺 作用下， 以74%的产率得到d-tirucallol
  参考文献：
  名称：

  Biomimetic polyene cyclizations. Cationic cyclization of a substrate having an internal acetylenic bond. Synthesis of euphol and tirucallol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00294a043
• 作为产物：
  描述：

  d-3β-hydroxy-24,24-(1,3-propylenedioxy)-5α,13α,14β,17α,20αH-lanost-8-ene 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以58%的产率得到d-3β-hydroxy-5α,13α,14β,17α,20αH-lanost-8-en-24-al
  参考文献：
  名称：

  Biomimetic polyene cyclizations. Cationic cyclization of a substrate having an internal acetylenic bond. Synthesis of euphol and tirucallol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00294a043

文献信息

• BARTLETT, WILLIAM R.;JOHNSON, WILLIAM S.;PLUMMER, MARK S.;SMALL, VERNON R+, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 2215-2224
  作者：BARTLETT, WILLIAM R.、JOHNSON, WILLIAM S.、PLUMMER, MARK S.、SMALL, VERNON R+

  DOI：——

  日期：——