(S)-8-Hydroxy-8-((3aR,6S,6aR)-6-hydroxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-octanoic acid ethyl ester | 131425-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-8-Hydroxy-8-((3aR,6S,6aR)-6-hydroxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-octanoic acid ethyl ester
• CAS: 131425-30-4
• 化学式: C₁₇H₃₀O₇
• 分子量: 346.421
• InChiKey: VOPDHENGNYEHIT-RYFMXZEXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.49
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  94.45
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-8-Hydroxy-8-((3aR,6S,6aR)-6-hydroxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-octanoic acid ethyl ester 在 盐酸 、 四氯化碳 、 lithium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 四甲基乙二胺 、 硫酸 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 、 氧气 、 sodium hydride 、 三苯基膦 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 copper(l) chloride 、 mercury(II) oxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 0.02h， 生成 methyl 7-[5-(1-hydroxyhepta-2,4,6-triynyl)-2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl]heptanoate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of triyne carbonate L-660, 631 methylester from D-glucose

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97810-9
• 作为产物：
  描述：

  (E)-(S)-8-((3aR,6S,6aR)-6-Benzyloxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-8-hydroxy-oct-2-enoic acid ethyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (S)-8-Hydroxy-8-((3aR,6S,6aR)-6-hydroxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-octanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of triyne carbonate L-660, 631 methylester from D-glucose

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97810-9