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6-amino-7-nitrophenanthridine | 1617497-64-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-amino-7-nitrophenanthridine
英文别名
7-Nitrophenanthridin-6-amine;7-nitrophenanthridin-6-amine
6-amino-7-nitrophenanthridine化学式
CAS
1617497-64-9
化学式
C13H9N3O2
mdl
——
分子量
239.233
InChiKey
STWAVKJTJJYRDO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    84.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-amino-7-nitrophenanthridine盐酸铁粉氯化铵 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以86%的产率得到6,7-diaminophenanthridine
    参考文献:
    名称:
    评估6-氨基菲啶和相关杂环的抗pr病毒活性
    摘要:
    制备了一系列6-氨基菲啶和相关的杂环化合物,例如苯并萘啶。还进行了三个芳环之一的还原。首先在先前描述的基于酵母的比色病毒测定中测试化合物的抗pr病毒活性。然后在基于细胞的测定中针对哺乳动物病毒PrP Sc离体测定最有效的衍生物。发现几种新化合物比母体铅6-氨基菲啶更有效。对抗酵母和哺乳动物pr病毒最有前景的化合物是8-叠氮基-6-氨基菲啶(3m)和7,10-二氢菲啶-6-胺(14)。在基于哺乳动物细胞的测定中,IC 50 这两种化合物的分别分别约为5μM和1.8μM。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2014.05.083
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-6-硝基苯甲腈2-氨基苯硼酸频哪醇酯四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 8.08h, 以65%的产率得到6-amino-7-nitrophenanthridine
    参考文献:
    名称:
    评估6-氨基菲啶和相关杂环的抗pr病毒活性
    摘要:
    制备了一系列6-氨基菲啶和相关的杂环化合物,例如苯并萘啶。还进行了三个芳环之一的还原。首先在先前描述的基于酵母的比色病毒测定中测试化合物的抗pr病毒活性。然后在基于细胞的测定中针对哺乳动物病毒PrP Sc离体测定最有效的衍生物。发现几种新化合物比母体铅6-氨基菲啶更有效。对抗酵母和哺乳动物pr病毒最有前景的化合物是8-叠氮基-6-氨基菲啶(3m)和7,10-二氢菲啶-6-胺(14)。在基于哺乳动物细胞的测定中,IC 50 这两种化合物的分别分别约为5μM和1.8μM。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2014.05.083
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文献信息

  • Evaluation of the antiprion activity of 6-aminophenanthridines and related heterocycles
    作者:Phuhai Nguyen、Nassima Oumata、Flavie Soubigou、Justine Evrard、Nathalie Desban、Pascale Lemoine、Serge Bouaziz、Marc Blondel、Cécile Voisset
    DOI:10.1016/j.ejmech.2014.05.083
    日期:2014.7
    Series of 6-aminophenanthridines and related heterocyclic compounds such as benzonaphtyridines were prepared. Reduction of one of the three aromatic rings was also performed. The compounds were first tested for their antiprion activity in a previously described yeast-based colourimetric prion assay. The most potent derivatives were then assayed ex vivo against the mammalian prion PrPSc in a cell-based
    制备了一系列6-氨基菲啶和相关的杂环化合物,例如苯并萘啶。还进行了三个芳环之一的还原。首先在先前描述的基于酵母的比色病毒测定中测试化合物的抗pr病毒活性。然后在基于细胞的测定中针对哺乳动物病毒PrP Sc离体测定最有效的衍生物。发现几种新化合物比母体铅6-氨基菲啶更有效。对抗酵母和哺乳动物pr病毒最有前景的化合物是8-叠氮基-6-氨基菲啶(3m)和7,10-二氢菲啶-6-胺(14)。在基于哺乳动物细胞的测定中,IC 50 这两种化合物的分别分别约为5μM和1.8μM。
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