2-氯-6-硝基苯甲腈 | 6575-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-6-硝基苯甲腈
• 中文别名: 2-氯-6-硝基苯腈；6-氯-2-硝基苯甲腈
• 英文名称: 2-chloro-6-nitrobenzonitrile
• CAS: 6575-07-1
• 化学式: C₇H₃ClN₂O₂
• mdl: MFCD00007203
• 分子量: 182.566
• InChiKey: ZHLCARBDIRRRHD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  116-118 °C(lit.)
• 沸点：
  333.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2926909090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险品运输编号：
  3276
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302+H312+H332,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-6-硝基苯甲腈 在 四甲基氟化铵 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2,6-二氟苯腈
  参考文献：
  名称：

  四甲基氟化铵-二甲亚砜体系中的意外副产物

  摘要：

  氯和硝基芳族化合物与TMAF在DMSO中的低水含量溶液的反应可导致复杂的产物混合物，这是由于氟化物激活DMSO并形成了DMSO衍生的产物所致。同样，该系统已显示除已知的醚和苯酚外，还提供水解产物，并且通过对取代的苯甲腈进行氟代脱氮尝试而形成了羧酸和苯甲酰胺。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(98)00338-8
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯硝基苯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以98%的产率得到2-氯-6-硝基苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  Process for producing aromatic nitrile

  摘要：

  生产芳香腈的方法，包括将带有硝基团的芳香卤代物与0.1至0.99摩尔的氰化亚铜和0.1至2.0摩尔的碱性氰化物反应，两者均为所述芳香卤代物的摩尔数，在极性溶剂中进行，所述无极性溶剂的量为所述芳香卤代物的100份重量中的0.1至30份重量。

  公开号：

  US04959487A1

文献信息

• [EN] COMBINATION OF HEPATITIS B VIRUS (HBV) VACCINES AND PYRIDOPYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] ASSOCIATION DE VACCINS CONTRE LE VIRUS DE L'HÉPATITE B (VHB) ET DE DÉRIVÉS DE PYRIDOPYRIMIDINE
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UNLIMITED CO

  公开号：WO2020255038A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  Therapeutic combinations of hepatitis B virus (HBV) vaccines and a pyridopyrimidine derivative are described. Methods of inducing an immune response against HBV or treating an HBV-induced disease, particularly in individuals having chronic HBV infection, using the disclosed therapeutic combinations are also described. The invention provides therapeutic combinations or compositions and methods for inducing an immune response against hepatitis B viruses (HBV) infection.

  本发明描述了乙型肝炎病毒（HBV）疫苗和吡啶吡嘧啶衍生物的治疗组合。还描述了利用所述治疗组合诱导免疫应答对抗HBV或治疗HBV引起的疾病的方法，特别是在患有慢性HBV感染的个体中。该发明提供了用于诱导免疫应答对抗乙型肝炎病毒（HBV）感染的治疗组合或组成物和方法。
• Benzothienopyrazinedione compounds and their preparation and use
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US05182279A1

  公开（公告）日：1993-01-26

  Novel [1]benzothieno[2,3-b]pyrazine-2,3(1H,4H)-diones or tautomeric forms thereof of the general formula (I) ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 independently represent hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy or trifluoromethyl. The compounds are useful for treating a central nervous system ailment associated with the NMDA receptor-associated glycine site.

  1-苯并噻吩[2,3-b]吡嗪-2,3(1H,4H)-二酮或其互变异构体，其通用公式为(I)##STR1##，其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4独立地代表氢、卤素、烷基、烷氧基或三氟甲基。这些化合物用于治疗与NMDA受体相关甘氨酸位点相关联的中枢神经系统疾病。
• Iron(III) Chloride-Catalyzed Decarboxylative-Deaminative Functionalization of Phenylglycine: A Tandem Synthesis of Quinazolinones and Benzimidazoles
  作者：Manoranjan Kumar、Richa、Sushila Sharma、Vinod Bhatt、Neeraj Kumar

  DOI：10.1002/adsc.201500335

  日期：2015.9.14

  present reaction conditions. In this tandem approach, involvement of transfer hydrogenation of the nitro functionality with in situ generated ammonia, imination, nitrile hydration to amide and oxidative cyclization sequences have been established. The process avoids the use of an external hydrogen source, costly catalysts as well as the isolation of amine and amide intermediates.

  通过邻位取代的硝基芳烃，首次实现了铁（III）氯化铁催化的苯甘氨酸的脱羧脱氨基官能化反应，从而合成了4（3 H）-喹唑啉酮和苯并咪唑。在甲苯中以碳酸钾为碱存在下，于120°C下，2-硝基苯甲腈/ 2-硝基N，N-二苯胺与苯基甘氨酸反应生成的产物收率为45-87％。在本反应条件下，各种官能团如硝基，氟，氯和三氟甲基被很好地耐受。在这种串联方法中，涉及硝基官能团的转移氢化与原位反应已经确定了生成的氨，亚胺化，腈水合成酰胺和氧化环化顺序。该方法避免了使用外部氢源，昂贵的催化剂以及胺和酰胺中间体的分离。
• The fluorination of organic substrates with tetraphenyl-phosphonium hydrogendifluoride
  作者：S.J. Brown、J.H. Clark

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)84961-1

  日期：1985.12

  Tetraphenylphosphonium hydrogendifluoride acts as a powerful source of F− in various reactions with organic substrates to give fluorine containing-products

  四苯基鏻氢二作为f的强大的源-在各种反应与有机底物，得到含氟产品
• Displacement of a nitro-group by [¹⁸F] fluoride ion. A new route to aryl flurides of high specific activity
  作者：Marina Attiná、Fulvio Cacace、A. P. Wolf

  DOI：10.1039/c39830000108

  日期：——

  Nucleophilic displacement of activated nitro-group by [18F] fluoride ion is an efficient route to 18F-labelled aromatics; these compounds can be in the no-flurine-carrier-added state if required.

  [ 18 F]氟离子亲核取代活化的硝基基团是制备18 F标记的芳族化合物的有效途径。如果需要的话，这些化合物可以处于无氟载体的状态。

表征谱图