3-((4-bromophenylthio)methyl)-2-methylquinoline | 1392269-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-((4-bromophenylthio)methyl)-2-methylquinoline
• CAS: 1392269-90-7
• 化学式: C₁₇H₁₄BrNS
• 分子量: 344.275
• InChiKey: ISUCMWIPRPGCSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  12.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((4-bromophenylthio)methyl)-2-methylquinoline 在 sodium permanganate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以81%的产率得到3-((4-bromophenylsulfonyl)methyl)-2-methylquinoline
  参考文献：
  名称：

  从 Morita-Baylis-Hillman 加合物中方便地一锅法制备 2-甲基-3-（苯硫基-甲基）喹啉及其对相应砜的氧化

  摘要：

  开发了一种方便的一锅法从 Morita-Baylis-Hillman 加合物通过硫醇的共轭加成然后用 Fe/AcOH 还原环化制备 2-甲基-3-（苯硫基甲基）喹啉。2-甲基-3-(苯硫甲基)喹啉通过m-CPBA介导的氧化转化为2-甲基-3-(苯磺酰基甲基)喹啉。

  DOI：

  10.3390/molecules17055081
• 作为产物：
  描述：

  在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 生成 3-((4-bromophenylthio)methyl)-2-methylquinoline
  参考文献：
  名称：

  从 Morita-Baylis-Hillman 加合物中方便地一锅法制备 2-甲基-3-（苯硫基-甲基）喹啉及其对相应砜的氧化

  摘要：

  开发了一种方便的一锅法从 Morita-Baylis-Hillman 加合物通过硫醇的共轭加成然后用 Fe/AcOH 还原环化制备 2-甲基-3-（苯硫基甲基）喹啉。2-甲基-3-(苯硫甲基)喹啉通过m-CPBA介导的氧化转化为2-甲基-3-(苯磺酰基甲基)喹啉。

  DOI：

  10.3390/molecules17055081