6-Bromo-4,8-dimethyl-2-morpholin-4-yl-quinoline | 89446-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-Bromo-4,8-dimethyl-2-morpholin-4-yl-quinoline
• 英文别名: 6-Bromo-4,8-dimethyl-2-(morpholin-4-yl)quinoline；4-(6-bromo-4,8-dimethylquinolin-2-yl)morpholine
• CAS: 89446-47-9
• 化学式: C₁₅H₁₇BrN₂O
• 分子量: 321.217
• InChiKey: FUUKASBRVDHCOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  25.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Bromo-4,8-dimethyl-2-morpholin-4-yl-quinoline 在 正丁基锂 、 sodium methylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 (Z)-2-(4,8-Dimethyl-2-morpholin-4-yl-quinolin-6-ylmethyl)-3-phenylamino-acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  2,4-二氨基-5-苄基嘧啶和类似物作为抗菌剂。11.具有碱性取代基的喹啉基甲基类似物传达特异性。

  摘要：

  通过将喹啉甲醛与β-苯胺基丙腈缩合，然后用胍处理，制备了一系列九个2,4-二氨基-5- [6-（或7-）喹啉基甲基]嘧啶。所有化合物在喹啉环的2-或4-位具有碱性或甲氧基取代基。所有6-喹啉基甲基衍生物均对大肠杆菌二氢叶酸还原酶（DHFR）具有高度抑制作用，前提是喹啉环中存在8位取代基。相对于脊椎动物对应物，在喹啉环的2位具有碱性取代基的那些化合物对细菌二氢叶酸DHFR也具有高度特异性。喹啉环氮上的质子化可能是特异性的原因。

  DOI：

  10.1021/jm00128a041
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-溴苯胺 在 硫酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 6-Bromo-4,8-dimethyl-2-morpholin-4-yl-quinoline
  参考文献：
  名称：

  2,4-二氨基-5-苄基嘧啶和类似物作为抗菌剂。11.具有碱性取代基的喹啉基甲基类似物传达特异性。

  摘要：

  通过将喹啉甲醛与β-苯胺基丙腈缩合，然后用胍处理，制备了一系列九个2,4-二氨基-5- [6-（或7-）喹啉基甲基]嘧啶。所有化合物在喹啉环的2-或4-位具有碱性或甲氧基取代基。所有6-喹啉基甲基衍生物均对大肠杆菌二氢叶酸还原酶（DHFR）具有高度抑制作用，前提是喹啉环中存在8位取代基。相对于脊椎动物对应物，在喹啉环的2位具有碱性取代基的那些化合物对细菌二氢叶酸DHFR也具有高度特异性。喹啉环氮上的质子化可能是特异性的原因。

  DOI：

  10.1021/jm00128a041

文献信息

• DAVIS, STEVEN E.;RAUCKMAN, BARBARA S.;CHAN, JOSEPH H.;ROTH, BARBARA, J. MED. CHEM., 32,(1989) N, C. 1936-1942
  作者：DAVIS, STEVEN E.、RAUCKMAN, BARBARA S.、CHAN, JOSEPH H.、ROTH, BARBARA

  DOI：——

  日期：——
• 2,4-Diamino-5-benzylpyrimidines and analogs as antibacterial agents. 11. Quinolylmethyl analogs with basic substituents conveying specificity
  作者：Steven E. Davis、Barbara S. Rauckman、Joseph H. Chan、Barbara Roth

  DOI：10.1021/jm00128a041

  日期：1989.8

  A series of nine 2,4-diamino-5-[6-( or 7-)quinolylmethyl]pyrimidines has been prepared by condensations of quinolinecarboxaldehydes with beta-anilinopropionitriles, followed by treatment with guanidine. All compounds has basic or methoxy substituents at the 2- or 4-positions of the quinoline ring. All of the 6-quinolylmethyl derivatives were highly inhibitory against Escherichia coli dihydrofolate

  通过将喹啉甲醛与β-苯胺基丙腈缩合，然后用胍处理，制备了一系列九个2,4-二氨基-5- [6-（或7-）喹啉基甲基]嘧啶。所有化合物在喹啉环的2-或4-位具有碱性或甲氧基取代基。所有6-喹啉基甲基衍生物均对大肠杆菌二氢叶酸还原酶（DHFR）具有高度抑制作用，前提是喹啉环中存在8位取代基。相对于脊椎动物对应物，在喹啉环的2位具有碱性取代基的那些化合物对细菌二氢叶酸DHFR也具有高度特异性。喹啉环氮上的质子化可能是特异性的原因。