| 1589071-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• CAS: 1589071-08-8
• 化学式: C₃₀H₃₀O₇
• 分子量: 502.564
• InChiKey: KZQQSJOKESTLKA-JAGKJHHASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.43
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以263 mg的产率得到rac-3-(2-benzyloxy-4-methoxyphenyl)-7-methoxy-9b-methyl-1-oxo-1,2,3,3a,4,9b-hexahydrocyclopenta[c]chromene-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过还原性偶联，Nazarov环化序列从α，β-不饱和酰氯和炔烃聚合获得多环环戊烷类化合物

  摘要：

  α，β-不饱和酰氯A与炔基B的还原偶联提供了Nazarov环化前体α-羧基二乙烯基酮C的聚合通道。C的环化产生中间体羟基烯丙基阳离子中间体D，该中间体可被束缚的芳烃（Ar）捕集。所得产物可通过拴系的OH基团通过合适的离去基团X的亲核取代而进一步环化，以得到内酯（在随后的步骤中）。当X是合适的手性助剂（例如恶唑烷酮）时，该策略提供了获得同手性环戊烷的途径。

  DOI：

  10.1021/jo500040b
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-Methoxyphenoxy)-2-methylbut-2-enoic acid 在 四(三苯基膦)钯 、 草酰氯 、 三正丁基氢锡 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过还原性偶联，Nazarov环化序列从α，β-不饱和酰氯和炔烃聚合获得多环环戊烷类化合物

  摘要：

  α，β-不饱和酰氯A与炔基B的还原偶联提供了Nazarov环化前体α-羧基二乙烯基酮C的聚合通道。C的环化产生中间体羟基烯丙基阳离子中间体D，该中间体可被束缚的芳烃（Ar）捕集。所得产物可通过拴系的OH基团通过合适的离去基团X的亲核取代而进一步环化，以得到内酯（在随后的步骤中）。当X是合适的手性助剂（例如恶唑烷酮）时，该策略提供了获得同手性环戊烷的途径。

  DOI：

  10.1021/jo500040b