2-(氯甲基)-2-(羟甲基)丙烷-1,3-二醇 | 2210-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-(氯甲基)-2-(羟甲基)丙烷-1,3-二醇
• 英文名称: 1-Chloro-2,2-di(hydroxymethyl)-3-propanol
• 英文别名: 2-chloromethyl-2-hydroxymetyl-1,3-propanediol；2-Chloromethyl-2-hydroxymethyl-1,3-propanediol；penthaerythritole trichlorhydrin；3-Chlor-2,2-bis-hydroxymethyl-propanol-(1)；2-chloromethyl-2-hydroxymethyl-propane-1,3-diol；2-Chlormethyl-2-hydroxymethyl-propan-1,3-diol；Chlormethyl-trimethylol-methan；Pentaerythrit-monochlorhydrin；Pentaerythritmonochlorid；2-(Chloromethyl)-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol
• CAS: 2210-06-2
• 化学式: C₅H₁₁ClO₃
• mdl: MFCD18432426
• 分子量: 154.594
• InChiKey: SJPSAGFZHAWRNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(氯甲基)-2-(羟甲基)丙烷-1,3-二醇 在 硝酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 3-氯-2,2-二氯甲基丙酸
  参考文献：
  名称：

  Goetze, Astrid; Buhrmester, Claudia; Svoboda, Ingrid, Croatica Chemica Acta, 1999, vol. 72, # 2-3, p. 443 - 456

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  季戊四醇 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 生成 2-(氯甲基)-2-(羟甲基)丙烷-1,3-二醇
  参考文献：
  名称：

  聚[3-氯甲基-3-（1,1,2,2-四氢-全氟-辛基-氧基）甲基氧杂环丁烷]的合成及性能

  摘要：

  聚[3-氯甲基-3-（1,1,2,2-四氢-全氟-辛基-氧基）甲基氧杂环丁烷]的合成已分四个步骤进行。季戊四醇的氯化产生卤化醇的混合物，其在碱性介质中产生羟基化和氯化的氧杂环丁烷的混合物。其中，将双（3-氯甲基）氧杂环丁烷（BCMO）通过相转移催化与C 6 F 13 C 2 H 4 OH醚化，得到单取代和二取代的氟化氧杂环丁烷。在最后一步中，使用BF 3 ·OEt 2作为催化剂对单取代的氧杂环丁烷进行阳离子聚合，其特征在于1 H和1313 C NMR光谱。最后，已经确定了几种物理性质，例如粘度，玻璃化转变和分解温度以及表面性质。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80471-6

文献信息

• Synthesis and some spectral characteristics of bicyclic phosphate, GABA antagonists.
  作者：Yoshihisa OZOE、Morifusa ETO

  DOI：10.1271/bbb1961.46.411

  日期：——

  Bicyclic phosphates (BPs), GABA antagonists, were prepared by reaction of the corresponding triols with phosphoryl chloride. The triols were obtained by one of the following methods: (a) the Tollens condensation of an aldehyde possessing α-hydrogen atoms with formaldehyde; (b) the basecatalyzed hydroxymethylation of alkylmalonates or α-alkylacetoacetates with paraformaldehyde, followed by reduction; (c) the reduction of diethyl pivaloylmalonate; or (d) the halogenation of pentaerythritol. Some BPs were also derived by modification of the functional groups of BP homologs. The 1H-NMR spectra of 4-substituted BPs showed a characteristic doublet peak due to the endocyclic methylene protons, the shift position of which was affected by the electronic nature of the bridgehead substituent. The mass spectra of the PBs were characterized by peaks due to the loss of CH2O from the ring.

  双环磷酸酯（BPs），即GABA拮抗剂，是通过相应的三醇与磷酰氯反应制备的。这些三醇是通过以下方法之一获得的：（a）具有α氢原子的醛与甲醛的Tollens缩合；（b）以多聚甲醛为反应物的烷基丙二酸酯或α-烷基乙酰乙酸酯的碱催化羟甲基化反应，随后进行还原；（c）二乙基特戊酰基丙二酸酯的还原；或（d）季戊四醇的卤化。一些BPs还可通过BP同系物的官能团修饰得到。4-取代的BPs的1H-NMR谱显示出由于内环亚甲基质子引起的特征双重峰，其位移位置受桥头取代基的电子性质影响。BPs的质谱特征在于环失CH2O的峰。
• Synthesis and properties of poly[3-chloromethyl-3-(1,1,2,2-tetrahydro-perfluoro-octyl-oxy)methyl oxetane]
  作者：Bruno Ameduri、Bernard Boutevin、Lina Karam

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80471-6

  日期：1993.11

  The synthesis of poly[3-chloromethyl-3-(1,1,2,2-tetrahydro-perfluoro-octyl-oxy)methyl oxetane] has been performed in four steps. Chlorination of pentaerythritol produced a mixture of halogenated alcohols, which, in an alkaline medium, led to a mixture of hydroxylated and chlorinated oxetanes. Of these, the bis(3-chloromethyl) oxetane (BCMO) was etherified with C6F13C2H4OH via phase-transfer catalysis

  聚[3-氯甲基-3-（1,1,2,2-四氢-全氟-辛基-氧基）甲基氧杂环丁烷]的合成已分四个步骤进行。季戊四醇的氯化产生卤化醇的混合物，其在碱性介质中产生羟基化和氯化的氧杂环丁烷的混合物。其中，将双（3-氯甲基）氧杂环丁烷（BCMO）通过相转移催化与C 6 F 13 C 2 H 4 OH醚化，得到单取代和二取代的氟化氧杂环丁烷。在最后一步中，使用BF 3 ·OEt 2作为催化剂对单取代的氧杂环丁烷进行阳离子聚合，其特征在于1 H和1313 C NMR光谱。最后，已经确定了几种物理性质，例如粘度，玻璃化转变和分解温度以及表面性质。
• Neue Derivate der 5-Alkoxy-2,4,6-trijod- und tribrom-isophthalsäure, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende Röntgenkontrastmittel
  申请人：BRACCO INDUSTRIA CHIMICA Società per Azioni

  公开号：EP0185130A1

  公开（公告）日：1986-06-25

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue 5-Alkoxy-2,4,6- trijod- bzw. tribrom-isophthalsäure-diamide der allgemeinen Formel (I) worin X= Jod oder Brom R1 und R3 = gleich oder verschieden sein können, nämlich Wasserstoff, Niederalkyl, Hydroxyalkyl, R2 und R4 = gleich oder verschieden sein können, nämlich Hydroxyalkyl mit 1 bis 5 HO-Funktionen und 2 bis 6 C-Atomen, R5 = Hydroxyalkyl mit 1 bis 5 HO-Funktionen und 2 bis 6 C-Atomen, = (Poly)Alkoxyalkyl mit 1 bis 10 Oxa-Funktionen und 3 bis 33 C-Atomen, = Hydroxy(poly)alkyl mit 1 bis 10 Oxa-Funktionen und 4 bis 33 C-Atomen = Aminocarbonylalkyl der Formel worin R6 = H, Alkyl oder Hydroxyalkyl R7 = Hydroxyalkyl mit 1 bis 5 HO-Funktionen und 2 bis 6 C-Atomen und Alkylen = gerades oder verzweigtes zweiwertiges Alkylen mit 1 bis 5 C-Atomen bedeutet R5 = Alkyl mit 10 bzw. 20 C-Atomen oder = A-Alkylen'-, worin Alkylen' zweiwertiges Alkylen mit 2 bis 12 C-Atomen mit O bis 5 Oxa-, Thia-, HO- oder Amid-Funktionen darstellt und A den Teil der Formel I darstellt, der durch eine gestrichelte Linie umschlossen ist, bedeutet.

  本发明涉及通式 (I) 的新型 5-烷氧基-2,4,6-三碘或三溴间苯二甲酸二酰胺 其中 X= 碘或溴 R1 和 R3 = 可以相同或不同，即氢、低级烷基、羟基烷基、 R2 和 R4 = 可以相同或不同，即具有 1 至 5 个 HO 功能和 2 至 6 个 C 原子的羟烷基、 R5 = 具有 1 至 5 个 HO 功能和 2 至 6 个 C 原子的羟烷基、 =具有 1 至 10 个氧原子官能团和 3 至 33 个 C 原子的羟基（多）烷氧基烷基、 = 具有 1 至 10 个氧原子官能团和 4 至 33 个 C 原子的羟基（多）烷基 =式中的氨基羰基烷基 其中 R6 = H、烷基或羟烷基 R7 = 具有 1 至 5 个 HO 功能和 2 至 6 个 C 原子的羟烷基 2 至 6 个 C 原子，以及 烷基 = 具有 1 至 5 个碳原子的直链或支链二价烷基 R5 = 具有 10 或 20 个碳原子的烷基或 = A-烷基，其中 "烷基 "代表具有 2 至 12 个碳原子并具有 O 至 5 个氧杂、硫杂、HO 或酰胺官能团的二价亚烷基，A 代表式 I 中用虚线括起的部分。
• Bolotov, A. A.; Rodin, A. A.; V'yunov, K. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, # 10, p. 1812 - 1819
  作者：Bolotov, A. A.、Rodin, A. A.、V'yunov, K. A.、Ginak, A. I.、Sarkisov, Yu. S.

  DOI：——

  日期：——
• Bolotov, A. A.; V'yunov, K. A.; Ginak, A. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, p. 335 - 339
  作者：Bolotov, A. A.、V'yunov, K. A.、Ginak, A. I.

  DOI：——

  日期：——