4-Methyl-spiro<2.5>oct-4-en | 51650-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 4-Methyl-spiro<2.5>oct-4-en
• 英文别名: 8-Methylspiro[2.5]oct-7-ene；8-methylspiro[2.5]oct-7-ene
• CAS: 51650-14-7
• 化学式: C₉H₁₄
• 分子量: 122.21
• InChiKey: HOXOONNEKWLTHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methyl-spiro<2.5>oct-4-en 、 N,N-二甲基甲酰胺 生成 4-Methylspiro<2.5>oct-4-en-5-carbaldehyd
  参考文献：
  名称：

  Traas,P.C. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1976, vol. 95, # 3, p. 57 - 66

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,4-Bis(hydroxymethyl)-3-methylcyclohexen 在 potassium tert-butylate 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 4-Methyl-spiro<2.5>oct-4-en
  参考文献：
  名称：

  Traas,P.C. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1976, vol. 95, # 3, p. 57 - 66

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Structure and Reactivity of Small Ring Compounds. III. Solvolyses of 4-Methyl Spiro[2,4]hept-4-yl and 4-Methyl Spiro[2,5]oct-4-yl<i>p</i>-Chlorobenzoates
  作者：Takashi Tsuji、Ichiro Moritani、Shinya Nishida、Goro Tadokoro

  DOI：10.1246/bcsj.40.2344

  日期：1967.10

  solvolyses of 4-methyl spiro[2,4]hept-4-yl, 4-methyl spiro[2,5]oct-4-yl, 1,2,2-trimethylcyclopentyl, 1,2,2-trimethylcyclohexyl, spiro[2,4]hept-4-yl, and spiro[2,5]oct-4-yl p-chlorobenzoates have been examined in an aqueous solution of dioxane. The rate of the solvolysis of 4-methyl spiro[2,4]hept-4-yl p-chlorobenzoate was 26000 times greater than that of the corresponding secondary derivatives and 18000

  4-甲基螺[2,4]庚-4-基、4-甲基螺[2,5]辛-4-基、1,2,2-三甲基环戊基、1,2,2-三甲基环己基、螺的溶剂分解[2,4]庚-4-基和螺[2,5]辛-4-基对氯苯甲酸酯已在二恶烷的水溶液中进行了检测。4-甲基螺[2,4]庚基-4-基对氯苯甲酸酯的溶剂分解速率比相应的二级衍生物大26000倍，比1,2,2-三甲基环戊基衍生物大18000倍. 同样，在环己基系列中，4-甲基螺[2,5]-辛-4-基对氯苯甲酸酯的溶解速度比螺[2,5]辛-4-基酯快7700倍，比1 ,2,2-三甲基环己酯。叔螺衍生物的所有溶剂分解产物都完全保留了起始材料的骨架。因此，4-甲基螺[2, 4]庚-4-基酯得到4-甲基螺[2,4]庚-4-醇(60%)、4-甲基螺[2,4]庚-4-烯(27%)的混合物，和 4-亚甲基螺[2,4]庚烷 (13%)。4-甲基螺[2,5]辛-4-基酯...
• Alternative modes of addition of dienophiles to vinylcyclopropane systems
  作者：Shalorn Sarel、Abraham Felzenstein、Joseph Yovell

  DOI：10.1039/c39730000859

  日期：——

  Two alternative modes of addition to vinyl-cyclopropane systems are here described for each of two dienophiles: tetracyanoethylene is shown to react either via[2 + 2] or by [2 + 4] cycloadditions; and dimethyl acetylenedicarboxylate reacts either by the ‘ene’ route or by way of insertion to the double bond.

  本文针对两种亲二烯体中的每一种描述了向乙烯基-环丙烷体系中添加的两种替代方式：四氰基乙烯显示出通过[2 + 2]或通过[2 + 4]环加成反应的方式；乙炔二羧酸二甲酯通过“烯”途径或通过插入双键进行反应。
• Traas,P.C. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1976, vol. 95, # 3, p. 57 - 66
  作者：Traas,P.C. et al.

  DOI：——

  日期：——