3α-acetoxy-lup-20(29)-ene-23,28-dioic acid | 83725-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3α-acetoxy-lup-20(29)-ene-23,28-dioic acid
• 英文别名: 3alpha-Acetoxy-20(29)-lupene-23,28-dioic acid；(1R,3aS,5aR,5bR,7aR,8S,9R,11aR,11bR,13aR,13bR)-9-acetyloxy-5a,5b,8,11a-tetramethyl-1-prop-1-en-2-yl-1,2,3,4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a,13b-hexadecahydrocyclopenta[a]chrysene-3a,8-dicarboxylic acid
• CAS: 83725-41-1
• 化学式: C₃₂H₄₈O₆
• 分子量: 528.73
• InChiKey: JVQNCWJJEYAODC-ZESURFQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α-acetoxy-lup-20(29)-ene-23,28-dioic acid 在 草酰氯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 Acetic acid (1R,3aS,5aR,5bR,7aR,8S,9R,11aR,11bR,13aR,13bR)-3a,8-bis-chlorocarbonyl-1-isopropenyl-5a,5b,8,11a-tetramethyl-icosahydro-cyclopenta[a]chrysen-9-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Van Loc, Tran; Ripperger; Kamperdick, Pharmazie, 1998, vol. 53, # 10, p. 677 - 680

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 3α-hydroxylup-20(29)-en-23,28-dioic acid 以 吡啶 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3α-acetoxy-lup-20(29)-ene-23,28-dioic acid
  参考文献：
  名称：

  3α-Hydroxy-lup-20(29)-ene-23,28-dioic acid from Schefflera octophylla

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0031-9422(82)80147-7

文献信息

• Van Loc, Tran; Van Sung, Tran; Kamperdick, Journal fur Praktische Chemie (Weinheim), 2000, vol. 342, # 1, p. 63 - 71
  作者：Van Loc, Tran、Van Sung, Tran、Kamperdick、Adam

  DOI：——

  日期：——
• Van Loc, Tran; Ripperger; Kamperdick, Pharmazie, 1998, vol. 53, # 10, p. 677 - 680
  作者：Van Loc, Tran、Ripperger、Kamperdick、Van Sung, Tran、Adam

  DOI：——

  日期：——
• 3α-Hydroxy-lup-20(29)-ene-23,28-dioic acid from Schefflera octophylla
  作者：G. Adam、M. Lischewski、H.V. Phiet、A. Preiss、J. Schmidt、T.V. Sung

  DOI：10.1016/0031-9422(82)80147-7

  日期：1982.1