[2]喹啉基-丙酮酸 | 500293-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: [2]喹啉基-丙酮酸
• 英文名称: 2-carbonyl-3-(quinolin-2-yl)propionic acid
• 英文别名: [2]quinolyl-pyruvic acid；[2]Chinolyl-brenztraubensaeure；2-Oxo-3-(quinolin-2-yl)propanoic acid；2-oxo-3-quinolin-2-ylpropanoic acid
• CAS: 500293-88-9
• 化学式: C₁₂H₉NO₃
• mdl: MFCD09040557
• 分子量: 215.208
• InChiKey: PBCZPMGLYKFSIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  67.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2]喹啉基-丙酮酸 生成 6-[2]quinolylmethyl-3-thioxo-3,4-dihydro-2H-[1,2,4]triazin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Hagenbach et al., Angewandte Chemie, 1954, vol. 66, p. 359,361

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基喹啉 在 lithium hydroxide monohydrate 、 potassium ethoxide 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 [2]喹啉基-丙酮酸
  参考文献：
  名称：

  三并环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及三并环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为蛋白酶如ERK(MAPK)抑制剂在治疗癌症、骨病、炎性疾病、免疫疾病、神经系统疾病、代谢性疾病、呼吸性疾病和心脏病的用途，其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。

  公开号：

  CN109761986B

文献信息

• Borsche; Manteuffel, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1936, vol. 526, p. 22,33
  作者：Borsche、Manteuffel

  DOI：——

  日期：——
• Wislicenus; Kleisinger, Chemische Berichte, 1909, vol. 42, p. 1141
  作者：Wislicenus、Kleisinger

  DOI：——

  日期：——
• Wislicenus, Chemische Berichte, 1897, vol. 30, p. 1479
  作者：Wislicenus

  DOI：——

  日期：——