5-(2-propen-1-yl)quinoline | 475215-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-(2-propen-1-yl)quinoline
• 英文别名: 5-allyl-quinoline；5-prop-2-enylquinoline
• CAS: 475215-28-2
• 化学式: C₁₂H₁₁N
• 分子量: 169.226
• InChiKey: BHJDPQOAJYAFLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-propen-1-yl)quinoline 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以68%的产率得到5-(2-propen-1-yl)quinoline-1-oxide
  参考文献：
  名称：

  5- {2- [4-（2-甲基-5-喹啉基）-1-哌嗪基]乙基} -2（1 H）-喹啉酮和3,4-二氢-2（1 H）-喹啉酮：双作用5-HT 1受体拮抗剂和5-羟色胺再摄取抑制剂。第三部分

  摘要：

  5- {2- [4-（2-甲基-5-喹啉基）-1-哌嗪基]乙基} -2（1 H）-喹啉酮和3,4-二氢-2（1 H）-喹啉酮已被鉴定为5-HT 1自体受体拮抗剂和hSerT效力的不同组合以及出色的大鼠PK谱。在已知在控制突触5-HT水平中起关键作用的靶标上具有一系列分布图的工具化合物的可用性将允许在一系列动物行为和疾病模型中探索不同的药理分布图。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.09.085
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基三丁基锡 、 quinolin-5-yl trifluoromethanesulfonate 在 四(三苯基膦)钯 、 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以68%的产率得到5-(2-propen-1-yl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  5- {2- [4-（2-甲基-5-喹啉基）-1-哌嗪基]乙基} -2（1 H）-喹啉酮和3,4-二氢-2（1 H）-喹啉酮：双作用5-HT 1受体拮抗剂和5-羟色胺再摄取抑制剂。第三部分

  摘要：

  5- {2- [4-（2-甲基-5-喹啉基）-1-哌嗪基]乙基} -2（1 H）-喹啉酮和3,4-二氢-2（1 H）-喹啉酮已被鉴定为5-HT 1自体受体拮抗剂和hSerT效力的不同组合以及出色的大鼠PK谱。在已知在控制突触5-HT水平中起关键作用的靶标上具有一系列分布图的工具化合物的可用性将允许在一系列动物行为和疾病模型中探索不同的药理分布图。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.09.085

文献信息

• [EN] FUSED TRICYCLIC DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF PSYCHOTIC DISORDERS<br/>[FR] DERIVES TRICYCLIQUES ACCOLES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES PSYCHOTIQUES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2006024517A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  Compounds of formula (I) wherein R1, R2, X, A, Y, B, Z1, Q, p, r and s are defined in the specification for treating inter alia psychotic disorders, depressive disorders, anxiety disorders and sexual dysfunctions.

  式中R1、R2、X、A、Y、B、Z1、Q、p、r和s在说明书中定义的用于治疗精神疾病、抑郁障碍、焦虑障碍和性功能障碍的(I)式化合物。
• Arylsulfonamide ethers, and methods of use thereof
  申请人：——

  公开号：US20030096826A1

  公开（公告）日：2003-05-22

  Novel arylsulfonamide ether compounds and pharmaceutical compositions thereof are described. The use of the novel arylsulfonamide ether compounds and pharmaceutical compositions thereof as inhibitors of interleukin-1&bgr; converting enzyme and other cysteine proteases in the ICE family is also decribed. In addition, methods of treating stroke, inflammatory diseases, septic shock, repurfusion injury, Alzheimer's disease, and shigellosis using a compound of the invention or a pharmaceutical composition thereof are described.

  描述了新型芳基磺酰胺醚化合物及其药物组合物。还描述了将这些新型芳基磺酰胺醚化合物和药物组合物用作干扰素γ转化酶和其他ICE家族半胱氨酸蛋白酶的抑制剂的用途。此外，还描述了使用本发明的化合物或其药物组合物治疗中风、炎症性疾病、脓毒性休克、再灌注损伤、阿尔茨海默病和志贺氏菌病的方法。
• FUSED TRICYCLIC DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF PSYCHOTIC DISORDERS
  申请人：Bentley Jonathan

  公开号：US20120022056A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  Compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , X, A, Y, B, Z 1 , Q, p, r and s are defined in the specification for treating inter alia psychotic disorders, depressive disorders, anxiety disorders and sexual dysfunctions.

  式(I)中的化合物，其中R1、R2、X、A、Y、B、Z1、Q、p、r和s在规范中定义，用于治疗精神疾病、抑郁症、焦虑症和性功能障碍等疾病。
• ARYLSULFONAMIDE ETHERS, AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Abbott GmbH & Co. KG

  公开号：EP1392280A2

  公开（公告）日：2004-03-03
• EP1392280A4
  申请人：——

  公开号：EP1392280A4

  公开（公告）日：2005-11-30