2-methyl-1-(phenylsulfonyl)-1H-indole-4-carbaldehyde | 1001395-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-1-(phenylsulfonyl)-1H-indole-4-carbaldehyde
• 英文别名: 2-Methyl-1-(phenylsulfonyl)-1H-indole-4-carbaldehyde；1-(benzenesulfonyl)-2-methylindole-4-carbaldehyde
• CAS: 1001395-07-8
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₃S
• 分子量: 299.35
• InChiKey: ZTEGRDKDWRRHET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  64.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-1-(phenylsulfonyl)-1H-indole-4-carbaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以93%的产率得到(2-methyl-1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-4-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Diaza-spiro[5.5]undecanes

  摘要：

  本发明涉及具有公式I的化合物，其中取代基如说明书中所定义；以自由形式或盐形式存在；其制备方法，用作药物的使用，以及包含它的药物。

  公开号：

  US20120101110A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1-(苯基磺酰基)-4-乙烯基-1H-吲哚 在 2,6-二甲基吡啶 、 sodium periodate 、 四氧化锇 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到2-methyl-1-(phenylsulfonyl)-1H-indole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  WO2008/3703

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] DIAZA-SPIRO[5.5]UNDECANES USEFUL AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DIAZASPIRO[5.5]UNDÉCANES UTILES COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'OREXINE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012055888A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  The invention relates to compound of the formula (I), in which the substituents are as defined in the specification; in free form or in salt form; to its preparation, to its use as medicament and to medicaments comprising it.

  本发明涉及公式(I)的化合物，其中取代基如说明书中所定义；以自由形式或盐形式存在；涉及其制备方法、作为药物的应用，以及包含它的药物。
• New compounds
  申请人：Angbrant Joean

  公开号：US20080032968A1

  公开（公告）日：2008-02-07

  The present invention relates to novel compounds of formula (I): wherein m, n, R 0 , R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as described herein, to pharmaceutical compositions comprising the compounds, to processes for their preparation, as well as to the use of the compounds for the preparation of a medicament against 5-HT 6 receptor-related disorders.

  本发明涉及公式（I）的新化合物：其中m，n，R0，R1，R2，R3和R4如本文所述，以及包含这些化合物的制药组合物，用于它们的制备过程，以及用于制备针对5-HT6受体相关疾病的药物的化合物的用途。
• 4-substituted indole and indoline compounds
  申请人：Biovitrum AB (publ.)

  公开号：US07812017B2

  公开（公告）日：2010-10-12

  The present invention relates to novel compounds of formula (I): wherein m, n, R0, R1, R2, R3 and R4 are as described herein, to pharmaceutical compositions comprising the compounds, to processes for their preparation, as well as to the use of the compounds for the preparation of a medicament against 5-HT6 receptor-related disorders.

  本发明涉及式(I)的新化合物：其中m，n，R0，R1，R2，R3和R4如本文所述，以及包含该化合物的制药组合物，其制备过程，以及用于制备针对5-HT6受体相关疾病的药物的化合物的使用。
• DIAZA-SPIRO[5.5]UNDECANES USEFUL AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Badiger Sangamesh

  公开号：US20130281463A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The invention relates to compound of the formula (I), in which the substituents are as defined in the specification; in free form or in salt form; to its preparation, to its use as medicament and to medicaments comprising it.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其中取代基如规范中所定义；以自由形式或盐形式存在；其制备，其作为药物的使用以及包含它的药物。
• INDOLES AS 5-HT6 MODULATORS
  申请人：Proximagen Ltd.

  公开号：EP2046741B1

  公开（公告）日：2012-10-31