Methyl 2-O-benzyl-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl)-α-D-mannopyranoside 、
2,3,4,6-tetra-O-benzyl-D-galactopyranosyl bromide 在
4 A molecular sieve 、
四乙基溴化铵 作用下,
以
二氯甲烷 、
N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂,
以70%的产率得到Methyl 2-O-benzyl-6-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl)-α-D-mannopyranoside