5-溴-4-氯-4,5,5-三氟-1-戊醇 | 222026-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-溴-4-氯-4,5,5-三氟-1-戊醇
• 英文名称: 4-chloro-4,5,5-trifluoro-5-bromopentanol
• 英文别名: 5-Bromo-4-chloro-4,5,5-trifluoropentan-1-ol
• CAS: 222026-50-8
• 化学式: C₅H₇BrClF₃O
• 分子量: 255.462
• InChiKey: YTPPNYJNPZSDFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  105°C 15mm
• 密度：
  1.707±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 安全说明：
  S26,S36/37/39

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-4-氯-4,5,5-三氟-1-戊醇 在 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以66%的产率得到4,5,5,5-三氟-4-戊烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  带有反应性侧基的氟化单体的合成和聚合。第5部分1 –将一溴碘自由基加到三氟氯乙烯中以形成有用的中间体，用于合成4,5,5-三氟-4-烯-戊醇

  摘要：

  新的卤代醇BrCF的合成2 CFClCH 2 CHICH 2 OH为4,5,5-三氟-4-戊烯f的前体2 CCFC 3 ħ 6 OH是基于两个步骤的过程。首先，将一溴化碘自由基加到三氟氯乙烯（CTFE）中可以得到预期的BrCF 2 CFClI（I）和ICF 2 CFClBr（II），还可以得到BrCF 2 CFClBr（III）和ICF 2 CFClI（IV）。其中由NMR确定的取决于反应条件：通过连续或分批将CTFE进料到IBr中；光化学或热引发，并且具有各种初始[IBr] 0/ [CTFE] 0的摩尔比。在大多数情况下，主要生产异构体（I）。第二步涉及将这种混合物添加到烯丙醇中以得到定量转化为（I）的多卤代醇。讨论了这些异构体的不同卤代端基对烯丙醇的反应性。碘原子还原为氢和卤代醇的同时，溴原子还原为BrCF 2 CFClC 3 H 6 OH和HCF 2 CFClC 3 H 6 OH（

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(98)00280-2
• 作为产物：
  描述：

  2-iodo-4-chloro-5-bromo-4,5,5-trifluoropentanol 在 三正丁基氢锡 作用下， 反应 10.0h， 以49.6%的产率得到5-溴-4-氯-4,5,5-三氟-1-戊醇
  参考文献：
  名称：

  带有反应性侧基的氟化单体的合成和聚合。第5部分1 –将一溴碘自由基加到三氟氯乙烯中以形成有用的中间体，用于合成4,5,5-三氟-4-烯-戊醇

  摘要：

  新的卤代醇BrCF的合成2 CFClCH 2 CHICH 2 OH为4,5,5-三氟-4-戊烯f的前体2 CCFC 3 ħ 6 OH是基于两个步骤的过程。首先，将一溴化碘自由基加到三氟氯乙烯（CTFE）中可以得到预期的BrCF 2 CFClI（I）和ICF 2 CFClBr（II），还可以得到BrCF 2 CFClBr（III）和ICF 2 CFClI（IV）。其中由NMR确定的取决于反应条件：通过连续或分批将CTFE进料到IBr中；光化学或热引发，并且具有各种初始[IBr] 0/ [CTFE] 0的摩尔比。在大多数情况下，主要生产异构体（I）。第二步涉及将这种混合物添加到烯丙醇中以得到定量转化为（I）的多卤代醇。讨论了这些异构体的不同卤代端基对烯丙醇的反应性。碘原子还原为氢和卤代醇的同时，溴原子还原为BrCF 2 CFClC 3 H 6 OH和HCF 2 CFClC 3 H 6 OH（

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(98)00280-2

文献信息

• Synthesis and polymerisation of fluorinated monomers bearing a reactive lateral group. Part 5 – Radical addition of iodine monobromide to chlorotrifluoroethylene to form a useful intermediate in the synthesis of 4,5,5-trifluoro-4-ene-pentanol
  作者：B. Améduri、B. Boutevin、G.K. Kostov、P. Petrova

  DOI：10.1016/s0022-1139(98)00280-2

  日期：1999.2

  The synthesis of the new halogenated alcohol BrCF2CFClCH2CHICH2OH as a precursor of 4,5,5 trifluoro-4-ene pentanol F2CCFC3H6OH is based on a two-step process. First, the radical addition of iodine monobromide to chlorotrifluoroethylene (CTFE) led to the expected BrCF2CFClI (I) and ICF2CFClBr (II), but also to BrCF2CFClBr (III) and ICF2CFClI (IV), the amount of which determined by NMR depended on the

  新的卤代醇BrCF的合成2 CFClCH 2 CHICH 2 OH为4,5,5-三氟-4-戊烯f的前体2 CCFC 3 ħ 6 OH是基于两个步骤的过程。首先，将一溴化碘自由基加到三氟氯乙烯（CTFE）中可以得到预期的BrCF 2 CFClI（I）和ICF 2 CFClBr（II），还可以得到BrCF 2 CFClBr（III）和ICF 2 CFClI（IV）。其中由NMR确定的取决于反应条件：通过连续或分批将CTFE进料到IBr中；光化学或热引发，并且具有各种初始[IBr] 0/ [CTFE] 0的摩尔比。在大多数情况下，主要生产异构体（I）。第二步涉及将这种混合物添加到烯丙醇中以得到定量转化为（I）的多卤代醇。讨论了这些异构体的不同卤代端基对烯丙醇的反应性。碘原子还原为氢和卤代醇的同时，溴原子还原为BrCF 2 CFClC 3 H 6 OH和HCF 2 CFClC 3 H 6 OH（