BOC-(3R,4S)Asta(Z)-OH | 104021-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: BOC-(3R,4S)Asta(Z)-OH
• 英文别名: (3R,4S)-4-<<(1,1-dimethylethoxy)carbonyl>amino>-6-methyl-3-<<(phenylmethoxy)carbonyl>amino>heptanoic acid；(3R,4S)-6-methyl-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-(phenylmethoxycarbonylamino)heptanoic acid
• CAS: 104021-85-4
• 化学式: C₂₁H₃₂N₂O₆
• 分子量: 408.495
• InChiKey: XFIWEIZSOCOXGF-DLBZAZTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  BOC-(3R,4S)Asta(Z)-OH 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3R,4S-Diamino-6-methylheptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  新型肾素抑制剂：氨基他汀类药物的合成并与含他汀类药物的类似物进行比较

  摘要：

  描述了含有一种新的他汀类氨基酸类似物的肾素抑制剂的合成，并将其抑制能力与他汀类同系物进行了比较。报告了氨基他汀衍生物（6）的晶体结构。

  DOI：

  10.1039/c39860000755
• 作为产物：
  描述：

  N-(叔丁氧羰基)抑胃酶氨酸 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 氰基磷酸二乙酯 、 氨 、 sodium 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 130.5h， 生成 BOC-(3R,4S)Asta(Z)-OH
  参考文献：
  名称：

  A stereospecific synthesis of 3-aminodeoxystatine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00250a046

文献信息

• SCHOSTAREZ, HEINRICH J., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 15, 3628-3631
  作者：SCHOSTAREZ, HEINRICH J.

  DOI：——

  日期：——
• Novel renin inhibitors: synthesis of aminostatine and comparison with statine-containing analogues
  作者：Richard J. Arrowsmith、Keith Carter、John G. Dann、David E. Davies、C. John Harris、Judith A. Morton、Philip Lister、John A. Robinson、David J. Williams

  DOI：10.1039/c39860000755

  日期：——

  The synthesis of renin inhibitors containing a novel amino-analogue of statine is described and inhibitory potencies are compared with those of statine congeners; the crystal structure of the aminostatine derivative (6) is reported.

  描述了含有一种新的他汀类氨基酸类似物的肾素抑制剂的合成，并将其抑制能力与他汀类同系物进行了比较。报告了氨基他汀衍生物（6）的晶体结构。
• A stereospecific synthesis of 3-aminodeoxystatine
  作者：Heinrich J. Schostarez

  DOI：10.1021/jo00250a046

  日期：1988.7