(3R,4S)-3-Amino-4-tert-butoxycarbonylamino-6-methyl-heptanoic acid | 104021-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3R,4S)-3-Amino-4-tert-butoxycarbonylamino-6-methyl-heptanoic acid
• 英文别名: (3R,4S)-3-amino-6-methyl-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]heptanoic acid
• CAS: 104021-46-7
• 化学式: C₁₃H₂₆N₂O₄
• 分子量: 274.36
• InChiKey: WHRRNDCFXIWSRJ-ZJUUUORDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S)-3-Amino-4-tert-butoxycarbonylamino-6-methyl-heptanoic acid 在 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 124.0h， 生成 methyl (3R,4S)-4-<<(1,1-dimethylethoxy)carbonyl>amino>-6-methyl-3-<<(phenylmethoxy)carbonyl>amino>heptanoate
  参考文献：
  名称：

  A stereospecific synthesis of 3-aminodeoxystatine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00250a046
• 作为产物：
  描述：

  N-(叔丁氧羰基)抑胃酶氨酸 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 氰基磷酸二乙酯 、 氨 、 sodium 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 78.5h， 生成 (3R,4S)-3-Amino-4-tert-butoxycarbonylamino-6-methyl-heptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  A stereospecific synthesis of 3-aminodeoxystatine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00250a046

文献信息

• Diaminosäurederivate
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0161588A2

  公开（公告）日：1985-11-21

  Die Erfindung betrifft Diaminosäurederivate der Formel worin X H, R2-O-CnH2n-CO-, R2-CnH2n-O-CO, R2-CnH2n-CO-, R2-SO2-, (R2-CnH2n)-L(R2-CrH2r)-CtH2t-CO-, H-(NHCH2CH2)n-NH-CH2CO-oder 9-Fluorenyl-CnH2n-O-CO-, Z 0-4 peptidartig miteinander verbundene Aminosäurereste ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Abu, Ada, Ala, Arg, Dab, Gly, His, Ile, Leu, tert.-Leu, Lys, Met, Nbg, Nle, N-Me-His, N-Me-Phe, Orn, Phe, Pro, Ser, Thr, Tic, Trp, Tyr und Val, R1 H, A, Cycloalkyl mit 3-7 C-Atomen, Ar oder CpH2p-W, E abwesend, Ala, Gly, lle, Leu, tert.-Leu, Met, Ser, Thr oder Val, G abwesend, His, Phe, Trp, Tyr oder -NH-CH(CH2R1)-CH(NH2)-CH2-CO-, Y -O-CmH2m-R3, -NH-CmH2m-R3, -NH-Cm,H2m-1 (R3)2 oder NA2, R2 A, Cycloalkyl mit 3-7 C-Atomen, Benzyl oder Ar, L CH oder N, R3 H, A, Cycloalkyl mit 3-7 C-Atomen, Ar, Pyridyl, Imidazolyl, Piperidyl, N-Benzyl-piperidyl oder Piperazinyl, W OH, NH2, OA, NHA oder NA2, A Alkyl mit 1-6 C-Atomen, Ar unsubstituiertes oder ein- oder mehrfach durch A, AO, F, Cl, Br, J, CF3 und/oder NH2 substituiertes Phenyl oder unsubstituiertes Naphthyl und m, n, p, r und t jeweils 0,1,2,3, oder 5 bedeuten, sowie deren Salze. Diese Verbindungen hemmen die Aktivität des menschlichen Plasmarenins.

  本发明涉及式如下的二胺酸衍生物 式中 X 是 H、R2-O-CnH2n-CO-、R2-CnH2n-O-CO、 R2-CnH2n-CO-, R2-SO2-、 (R2-CnH2n)-L(R2-CrH2r)-CtH2t-CO-, H-(NHCH2CH2)n-NH-CH2CO-或 9-芴基-CnH2n-O-CO-、 Z 0-4 肽状连接氨基酸残基，选自由 Abu、Ada、Ala、Arg、 Dab, Gly, His, Ile, Leu, tert.-Leu, Lys, Met, Nbg, Nle, N-Me-His、 N-Me-Phe、Orn、Phe、Pro、Ser、Thr、Tic、Trp、Tyr 和 Val、 R1 H、A、含有 3-7 个 C 原子的环烷基、Ar 或 CpH2p-W、 E 无，Ala、Gly、lle、Leu、tert.-Leu、Met、Ser、Thr 或 Val、 G 无，His、Phe、Trp、Tyr 或 -NH-CH(CH2R1)-CH(NH2)-CH2-CO-, Y -O-CmH2m-R3、-NH-CmH2m-R3、-NH-Cm,H2m-1 (R3)2 或 NA2、 R2 A、含有 3-7 个 C 原子的环烷基、苄基或 Ar、 L CH 或 N、 R3 H，A，3-7 个 C 原子的环烷基，Ar，吡啶基，咪唑基、 哌啶基、N-苄基哌啶基或哌嗪基、 W OH、NH2、OA、NHA 或 NA2、 具有 1-6 个 C 原子的烷基、 未被取代或被 A、AO、F、Cl、Br、J、CF3 和/或 NH2 单取代或多取代的 Ar 苯基或未被取代的萘基，以及 m、n、p、r 和 t 各为 0、1、2、3 或 5，以及它们的盐。 这些化合物可抑制人血浆肾素的活性。
• RADDATZ, P.;SCHMITGES, C.
  作者：RADDATZ, P.、SCHMITGES, C.

  DOI：——

  日期：——
• US4746649A
  申请人：——

  公开号：US4746649A

  公开（公告）日：1988-05-24
• A stereospecific synthesis of 3-aminodeoxystatine
  作者：Heinrich J. Schostarez

  DOI：10.1021/jo00250a046

  日期：1988.7