1-iodo-4-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-buten-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 1-iodo-4-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-buten-2-one
• 英文别名: feruloyliodomethane；(E)-4-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-1-iodobut-3-en-2-one
• 化学式: C₁₁H₁₁IO₃
• 分子量: 318.111
• InChiKey: BBDRPBIGGKAKEX-DUXPYHPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-iodo-4-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-buten-2-one 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 水 为溶剂， 以60%的产率得到(3E)-4-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-oxo-3-buten-1-yl (2E)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  US2016/2141

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-羟基-3-甲氧苯基)-3-丁烯-2-酮 在 碘 、 copper(II) oxide 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 4.5h， 以85%的产率得到1-iodo-4-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-buten-2-one
  参考文献：
  名称：

  α,β-不饱和酮选择性碘化的一种有效方法

  摘要：

  在铜存在下，通过在 a'-位选择性碘化直接从 α,β-不饱和酮生成 α,β-不饱和 a'-碘酮的有效方法，对双键和活化苯环没有影响（ II) 描述了氧化物/碘。本方法具有收率高、反应时间短、试剂便宜、反应条件温和、易于操作、产物清洁等优点。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083200

文献信息

• [EN] NOVEL SMALL MOLECULES THAT BIND AND/OR MODULATE DIFFERENTFORMS OF TAU OLIGOMERS<br/>[FR] NOUVELLES PETITES MOLÉCULES QUI FIXENT ET/OU MODULENT DIFFÉRENTES FORMES D'OLIGOMÈRES TAU
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2020219714A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  The present invention relates to novel small molecules of Formulas I, II, III, Ilia, Illb, and IV and pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as the preparation and the use thereof.

  本发明涉及新型小分子的化学式I、II、III、IIia、IIib和IV，以及其药用盐，以及其制备和使用。
• Synthesis of calebin-A and its biologically active analogs
  申请人：Majeed Muhammed

  公开号：US09365486B2

  公开（公告）日：2016-06-14

  Disclosed is a simple, economical, industrially scalable green synthetic process for Calebin-A and its biologically active analogs.

  揭示了一种简单、经济、可工业化扩展的绿色合成过程，用于合成Calebin-A及其生物活性类似物。
• SYNTHESIS OF CALEBIN-A AND ITS BIOLOGICALLY ACTIVE ANALOGS
  申请人：Majeed Muhammed

  公开号：US20160002141A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  Disclosed is a simple, economical, industrially scalable green synthetic process for Calebin-A and its biologically active analogs.

  本发明公开了一种简单、经济、工业可扩展的绿色合成过程，用于合成Calebin-A及其生物活性类似物。
• Synthesis of Calebin-A and its biologically active analogs
  申请人：Majeed, Muhammed

  公开号：EP2963007A1

  公开（公告）日：2016-01-06

  Disclosed is a simple, economical, industrially scalable green synthetic process for Calebin-A and its biologically active analogs.

  所公开的是一种简单、经济、可工业化扩展的 Calebin-A 及其生物活性类似物的绿色合成工艺。
• Jereb, Marjan; Stavber, Stojan; Zupan, Marko, Synthesis, 2003, # 6, p. 853 - 858
  作者：Jereb, Marjan、Stavber, Stojan、Zupan, Marko

  DOI：——

  日期：——