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N-(2,4-diphenyloxazole-5-yl)-N-(phenylsulfonyl)benzenesulfonamide

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(2,4-diphenyloxazole-5-yl)-N-(phenylsulfonyl)benzenesulfonamide
英文别名
——
N-(2,4-diphenyloxazole-5-yl)-N-(phenylsulfonyl)benzenesulfonamide化学式
CAS
——
化学式
C27H20N2O5S2
mdl
——
分子量
516.598
InChiKey
BBDQYRZELSRRFG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.59
  • 重原子数:
    36.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    97.55
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,4-二苯噁唑双苯磺酰亚胺 在 tris(bipyridine)ruthenium(II) dichloride hexahydrate 、 1-butoxy-1λ3-benzo[d][1,2]iodaoxol-3(1H)-one 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以68%的产率得到N-(2,4-diphenyloxazole-5-yl)-N-(phenylsulfonyl)benzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    スルホンイミド化芳香族化合物の製造方法
    摘要:
    这是一种使用各种多样基质和新的磺酰亚胺化剂,安全且简便地获得磺酰亚胺化芳香族化合物的方法的目的。解决方法是对包含芳香族化合物R-H(其中,R表示取代或非取代芳基,或取代或非取代杂芳基。)和包含磺酰亚胺化合物(其中,Ar1和Ar2可以相同或不同,表示取代或非取代烷基,取代或非取代芳基,或取代或非取代杂芳基。)的组合物,在存在氧化剂的情况下进行光照射。【未附图】
    公开号:
    JP2017218443A
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文献信息

  • Catalytic C–H Imidation of Aromatic Cores of Functional Molecules: Ligand-Accelerated Cu Catalysis and Application to Materials- and Biology-Oriented Aromatics
    作者:Takahiro Kawakami、Kei Murakami、Kenichiro Itami
    DOI:10.1021/ja5130012
    日期:2015.2.25
    Versatile imidation of aromatic C-H bonds was accomplished. In the presence of copper bromide and 6,6'-dimethyl-2,2'-bipyridyl, a range of aromatics, such as polycyclic aromatic hydrocarbons, aromatic bowls, porphyrins, heteroaromatics, and natural products, can be imidated by N-fluorobenzenesulfonimide. A dramatic ligand-accelerated copper catalysis and an interesting kinetic profile were uncovered.
  • スルホンイミド化芳香族化合物の製造方法
    申请人:国立大学法人名古屋大学
    公开号:JP2017218443A
    公开(公告)日:2017-12-14
    【課題】種々多様な基質と、新たなスルホンイミド化剤を用いて、安全且つ簡便に、スルホンイミド化芳香族化合物を得る方法を提供することを目的とする。【解決手段】R−H[式中、Rは置換若しくは非置換アリール基、又は置換若しくは非置換ヘテロアリール基を示す。]で表される芳香族化合物と、[式中、Ar1及びAr2は同一又は異なって、置換若しくは非置換アルキル基、置換若しくは非置換アリール基、又は置換若しくは非置換ヘテロアリール基を示す。]で表されるスルホンイミド化合物とを含む組成物に対して、酸化剤の存在下に光照射する。【選択図】なし
    这是一种使用各种多样基质和新的磺酰亚胺化剂,安全且简便地获得磺酰亚胺化芳香族化合物的方法的目的。解决方法是对包含芳香族化合物R-H(其中,R表示取代或非取代芳基,或取代或非取代杂芳基。)和包含磺酰亚胺化合物(其中,Ar1和Ar2可以相同或不同,表示取代或非取代烷基,取代或非取代芳基,或取代或非取代杂芳基。)的组合物,在存在氧化剂的情况下进行光照射。【未附图】
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