N-(2,4-diphenyloxazole-5-yl)-N-(phenylsulfonyl)benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(2,4-diphenyloxazole-5-yl)-N-(phenylsulfonyl)benzenesulfonamide
• 化学式: C₂₇H₂₀N₂O₅S₂
• 分子量: 516.598
• InChiKey: BBDQYRZELSRRFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.59
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.55
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二苯噁唑 、 双苯磺酰亚胺 在 tris(bipyridine)ruthenium(II) dichloride hexahydrate 、 1-butoxy-1λ³-benzo[d][1,2]iodaoxol-3(1H)-one 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以68%的产率得到N-(2,4-diphenyloxazole-5-yl)-N-(phenylsulfonyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  スルホンイミド化芳香族化合物の製造方法

  摘要：

  这是一种使用各种多样基质和新的磺酰亚胺化剂，安全且简便地获得磺酰亚胺化芳香族化合物的方法的目的。解决方法是对包含芳香族化合物R-H（其中，R表示取代或非取代芳基，或取代或非取代杂芳基。）和包含磺酰亚胺化合物（其中，Ar1和Ar2可以相同或不同，表示取代或非取代烷基，取代或非取代芳基，或取代或非取代杂芳基。）的组合物，在存在氧化剂的情况下进行光照射。【未附图】

  公开号：

  JP2017218443A

文献信息

• Catalytic C–H Imidation of Aromatic Cores of Functional Molecules: Ligand-Accelerated Cu Catalysis and Application to Materials- and Biology-Oriented Aromatics
  作者：Takahiro Kawakami、Kei Murakami、Kenichiro Itami

  DOI：10.1021/ja5130012

  日期：2015.2.25

  Versatile imidation of aromatic C-H bonds was accomplished. In the presence of copper bromide and 6,6'-dimethyl-2,2'-bipyridyl, a range of aromatics, such as polycyclic aromatic hydrocarbons, aromatic bowls, porphyrins, heteroaromatics, and natural products, can be imidated by N-fluorobenzenesulfonimide. A dramatic ligand-accelerated copper catalysis and an interesting kinetic profile were uncovered.