(2R,6R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-pentyl-2H-pyran-5-one | 119619-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: (2R,6R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-pentyl-2H-pyran-5-one
• CAS: 119619-50-0
• 化学式: C₁₆H₃₀O₃Si
• 分子量: 298.498
• InChiKey: AKQIPEZWHNBUGA-HUUCEWRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,6R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-pentyl-2H-pyran-5-one 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 sodium acetate 、 sodium hydride 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.17h， 生成 rac-L-因子
  参考文献：
  名称：

  Preparation of optically active 2-furylcarbinols by kinetic resolution using the Sharpless reagent and their application in organic synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00270a015
• 作为产物：
  描述：

  (1R)-1-(呋喃-2-基)己烷-1-醇 在 咪唑 、 叔丁基过氧化氢 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (2R,6R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-pentyl-2H-pyran-5-one
  参考文献：
  名称：

  Preparation of optically active 2-furylcarbinols by kinetic resolution using the Sharpless reagent and their application in organic synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00270a015

文献信息

• KUSAKABE, MASATO;KITANO, YASUNORI;KOBAYASHI, YUICHI;SATO, FUMIE, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 2085-2091
  作者：KUSAKABE, MASATO、KITANO, YASUNORI、KOBAYASHI, YUICHI、SATO, FUMIE

  DOI：——

  日期：——