Hexahydro-3-bullvalenon | 1746-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Hexahydro-3-bullvalenon
• 英文别名: Tricyclo<3,3,2,0^2,8>decanon-(3)；Tricyclo<3.3.2.0^2,8>decanon-(2)；Tricyclo[3.3.2.02,8]decan-3-one；tricyclo[3.3.2.02,8]decan-3-one
• CAS: 1746-95-8
• 化学式: C₁₀H₁₄O
• 分子量: 150.221
• InChiKey: DYDVZAJFKXGPJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Hexahydro-3-bullvalenon 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 双环[3.3.2]癸烷
  参考文献：
  名称：

  合理合成Bullvalene barbaralone及其衍生物；Bullvalone

  摘要：

  从环庚三烯-7-羧酸，通过环庚三烯-7-羰基氯，环庚三烯-7-基重氮甲基酮（B-1），巴巴龙（VI），牛戊酮（V）的七个步骤中，合理合成牛synthesis烯（I） ），9-羟基三环[3.3.2.0 2、8 ] deca-3,6-二烯和9-乙酰氧基三环-[3.3.2.0 2、8 ] deca-3,6-diene（F-4）。讨论主要涉及（a）一种试图从环庚三烯-7-基乙酸（A-1），其代替产生同分异构的三环[5.3.0.0合成bullvalone（V）2，10] -deca-3,5-dien-9-one（A-3）; （b）芭芭拉（V）中的二乙烯基环丙烷重排及其非常快的速率与非循环系统中Cope重排的理论关系；（c）巴拉巴拉烷（VII）的制备及其通量质量；（d）将Bullvalene（I）热重组为顺式-9,10-二氢萘（IX）；（e）制备甲基和苯基布尔瓦伦烯；（f）氘交换Bullvalone（

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97904-9
• 作为产物：
  描述：

  4-cycloheptene-1-carboxyl chloride 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 Hexahydro-3-bullvalenon
  参考文献：
  名称：

  铜催化单环烯烃重氮酮的环化反应合成三环酮

  摘要：

  通过单环烯烃的双键将铜-酮卡宾类型的中间体分子内捕获导致多种三环酮。光解产生的酮卡宾不能以这种方式被很大程度地捕获。给出了该方法的充分实例以表明其在酮环丙烷的合成中的一般用途。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82198-0

文献信息

• Zarth, Martin; Meijere, Armin de, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 6, p. 2429 - 2449
  作者：Zarth, Martin、Meijere, Armin de

  DOI：——

  日期：——
• METAL COMPLEXES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：US20160365520A1

  公开（公告）日：2016-12-15

  The present invention relates to metal complexes and to electronic devices, in particular organic electroluminescent devices, comprising these metal complexes.
• [DE] METALLKOMPLEXE<br/>[EN] METAL COMPLEXES<br/>[FR] COMPLEXES MÉTALLIQUES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2015104045A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  Die vorliegende Erfindung betrifft Metallkomplexe sowie elektronische Vorrichtungen, insbesondere organische Elektrolumineszenzvorrichtungen enthaltend diese Metallkomplexe.
• A rational synthesis of bullvalene barbaralone and derivatives; bullvalone
  作者：W. von E. Doering、B.M. Ferrier、E.T. Fossel、J.H. Hartenstein、M. Jones、G. Klumpp、R.M. Rubin、M. Saunders

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97904-9

  日期：——

  10]-deca-3,5-dien-9-one (A-3); (b) the divinylcyclopropane rearrangement in barbaralone (V) and the theoretical relation of its very rapid rate to Cope rearrangement in acyclic systems; (c) the preparation and fluxional quality of barbaralane (VII); (d) the thermal reorganization of bullvalene (I) to cis-9,10-dihydronaphthalene (IX); (e) the preparation of methyl- and phenyl-bullvalene; and (f) the exchange

  从环庚三烯-7-羧酸，通过环庚三烯-7-羰基氯，环庚三烯-7-基重氮甲基酮（B-1），巴巴龙（VI），牛戊酮（V）的七个步骤中，合理合成牛synthesis烯（I） ），9-羟基三环[3.3.2.0 2、8 ] deca-3,6-二烯和9-乙酰氧基三环-[3.3.2.0 2、8 ] deca-3,6-diene（F-4）。讨论主要涉及（a）一种试图从环庚三烯-7-基乙酸（A-1），其代替产生同分异构的三环[5.3.0.0合成bullvalone（V）2，10] -deca-3,5-dien-9-one（A-3）; （b）芭芭拉（V）中的二乙烯基环丙烷重排及其非常快的速率与非循环系统中Cope重排的理论关系；（c）巴拉巴拉烷（VII）的制备及其通量质量；（d）将Bullvalene（I）热重组为顺式-9,10-二氢萘（IX）；（e）制备甲基和苯基布尔瓦伦烯；（f）氘交换Bullvalone（
• Synthesis of tricyclic ketones by copper-catalyzed cyclization of monocyclic olefinic diazoketones
  作者：W.von E. Doering、E.T. Fossel、R.L. Kaye

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82198-0

  日期：1965.1

  Intramolecular trapping of intermediates of the copper-ketocarbene type by the double bond of monocyclic olefins leads to a variety of tricyclic ketones. The photolytically generated ketocarbene cannot be trapped in this way to a significant degree. Sufficient examples of the method are given to indicate its general usefulness in the synthesis of ketocyclopropanes.

  通过单环烯烃的双键将铜-酮卡宾类型的中间体分子内捕获导致多种三环酮。光解产生的酮卡宾不能以这种方式被很大程度地捕获。给出了该方法的充分实例以表明其在酮环丙烷的合成中的一般用途。