(+)-(1R)-2,2-Dimethyl-3-methylidenecyclohexane-1-acetaldehyde | 144342-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+)-(1R)-2,2-Dimethyl-3-methylidenecyclohexane-1-acetaldehyde
• 英文别名: (+)-(R)-2,2-dimethyl-3-methylene-1-cyclohexaneacetaldehyde；2-[(1R)-2,2-dimethyl-3-methylidenecyclohexyl]acetaldehyde
• CAS: 144342-41-6
• 化学式: C₁₁H₁₈O
• 分子量: 166.263
• InChiKey: VPTCPVYJATVATN-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R)-(-)-2,2,3-trimethylcyclopent-3-ene-1-ethyl acetate 在 镍 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (+)-(1R)-2,2-Dimethyl-3-methylidenecyclohexane-1-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  制备樟脑类似物：檀香状增香剂醇的亲脂性基团†

  摘要：

  结合结构-活性关系研究，制备了樟脑类似物（（+）- 4b），它是檀香状增香剂的重要组成部分。通过将相应的α- by烯衍生物2环氧化，然后进行催化的ZnBr 2异构化（流程2），获得五元环类似物4。通过臭氧分解α-樟脑烯基乙酸酯（（-）- 14b），然后进行分子内羟醛缩合，获得六元环骨架（方案5）。给出13 C-NMR分配。

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750507

文献信息

• Cyclic alcohols and their use as perfuming ingredients
  申请人：Firmenich SA

  公开号：US05326748A1

  公开（公告）日：1994-07-05

  The invention relates to compounds of formula ##STR1## having a double bond in one of the positions indicated by the dotted lines. Compounds (I) are useful as perfuming ingredients for the preparation of perfuming compositions and perfuming articles, to which they impart sandalwood-animal notes.

  本发明涉及公式##STR1##的化合物，其中在虚线所示的位置之一具有双键。化合物(I)可用作香料成分，用于制备香料组合物和香料制品，赋予它们檀香动物的气味。
• Alcools cycliques non-saturés leur utilisation à titre d'ingrédients parfumants et leurs intermédiaires.
  申请人：FIRMENICH SA

  公开号：EP0572797A1

  公开（公告）日：1993-12-08

  Les composés de formule ayant une double liaison dans l'une des positions indiquées par les lignes pointillées, sont utiles à titre d'ingrédients parfumants pour la préparation de compositions parfumantes et d'articles parfumés.

  分子式为 式中的化合物，其双键位于虚线所示位置之一，可用作制备香水组合物和香水制品的香料成分。
• US5326748A
  申请人：——

  公开号：US5326748A

  公开（公告）日：1994-07-05
• Preparation of Campholenal Analogues: Chirons for the lipophilic moiety of sandalwood-like odorant alcohols
  作者：Christian Chapuis、Robert Brauchli

  DOI：10.1002/hlca.19920750507

  日期：1992.8.13

  In connection with structure-activity relationship studies, analogues of campholenal ((+)-4b), an important building block for sandalwood-like odorants, were prepared. The five-membered-ring analogues 4 were obtained by epoxidation of the corresponding α-pinene derivatives 2, followed by catalytic ZnBr2 isomerisation (Scheme 2). The six-membered-ring skeleton was obtained by ozonolysis of α-campholenyl

  结合结构-活性关系研究，制备了樟脑类似物（（+）- 4b），它是檀香状增香剂的重要组成部分。通过将相应的α- by烯衍生物2环氧化，然后进行催化的ZnBr 2异构化（流程2），获得五元环类似物4。通过臭氧分解α-樟脑烯基乙酸酯（（-）- 14b），然后进行分子内羟醛缩合，获得六元环骨架（方案5）。给出13 C-NMR分配。