(4aβ,8aα)-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-8aβ-carbomethoxy-7,7-ethylenedioxy-1(4H)-oxonaphthalene | 96792-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4aβ,8aα)-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-8aβ-carbomethoxy-7,7-ethylenedioxy-1(4H)-oxonaphthalene
• CAS: 96792-27-7
• 化学式: C₁₄H₁₈O₅
• 分子量: 266.294
• InChiKey: HILREBQOGSCLMU-YGRLFVJLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.22
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aβ,8aα)-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-8aβ-carbomethoxy-7,7-ethylenedioxy-1(4H)-oxonaphthalene 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以67%的产率得到(1α,4aβ,8aα)-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-8aβ-carbomethoxy-7,7-ethylenedioxy-1β-hydroxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific synthesis of secondary allylic alcohols: selenoxide chemistry

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00216a035
• 作为产物：
  描述：

  (1β,2β,4aβ,8aα)-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-8aβ-carbomethoxy-7,7-ethylenedioxy-1α,2α-epoxy-3(4H)-oxonaphthalene 在 重铬酸吡啶 、 三氟乙酸吡啶 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (4aβ,8aα)-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-8aβ-carbomethoxy-7,7-ethylenedioxy-1(4H)-oxonaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific synthesis of secondary allylic alcohols: selenoxide chemistry

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00216a035