(4aβ,8aα)-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-8aβ-carbomethoxy-7,7-ethylenedioxy-3(4H)-oxonaphthalene | 96792-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4aβ,8aα)-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-8aβ-carbomethoxy-7,7-ethylenedioxy-3(4H)-oxonaphthalene
• CAS: 96792-20-0
• 化学式: C₁₄H₁₈O₅
• 分子量: 266.294
• InChiKey: FBQRGGWTSKVOKP-ZWNOBZJWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.22
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aβ,8aα)-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-8aβ-carbomethoxy-7,7-ethylenedioxy-3(4H)-oxonaphthalene 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 三丁基膦 、 双氧水 、 sodium methylate 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 (4'aR,8'aS)-4',4'a-Dihydro-3'H-spiro[[1,3]dioxolane-2,2'-naphthalene]-8'a-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific synthesis of secondary allylic alcohols: selenoxide chemistry

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00216a035
• 作为产物：
  描述：

  (4aβ,8aα)-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-8aβ-carbomethoxy-7,7-ethylenedioxy-3(2H)-oxonaphthalene 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (4aβ,8aα)-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-8aβ-carbomethoxy-7,7-ethylenedioxy-3(4H)-oxonaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific synthesis of secondary allylic alcohols: selenoxide chemistry

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00216a035