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1-[2-(2-chloroethoxy)phenyl]-2-cyclohexylethanone
1-[2-(2-chloroethoxy)phenyl]-2-cyclohexylethanone | 1427550-02-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[2-(2-chloroethoxy)phenyl]-2-cyclohexylethanone
英文别名
1-[2-(2-Chloroethoxy)phenyl]-2-cyclohexylethanone
CAS
1427550-02-4
化学式
C
16
H
21
ClO
2
mdl
——
分子量
280.795
InChiKey
GHCVYGOAUMGRTM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
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重原子数:
19
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6
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.56
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
1-(2-(2-氯乙氧基)苯基)乙酮
1-[2-(2-chloroethoxy)phenyl]ethanone
90919-14-5
C
10
H
11
ClO
2
198.649
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-bromo-1-[2-(2-chloroethoxy)phenyl]-2-cyclohexylethanone
1427550-03-5
C
16
H
20
BrClO
2
359.691
反应信息
作为反应物:
描述:
1-[2-(2-chloroethoxy)phenyl]-2-cyclohexylethanone
在
水
、
溴
、 sodium hydride 、
N,N-二异丙基乙胺
、
Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-)
、 potassium hydroxide 作用下, 以
1,4-二氧六环
、
乙醚
、
N,N-二甲基甲酰胺
、 mineral oil 为溶剂, 反应 41.25h, 生成 1-{[(13-cyclohexyl-6,7-dihydropyrazolo[5',1':2,3]imidazo[1,5-d][1,4]benzoxazepin-10-yl)carbonyl]amino}cyclobutanecarboxylic acid
参考文献:
名称:
[EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HCV
[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DES INFECTIONS PAR VHC
摘要:
本发明涉及式(I)的病毒聚合酶抑制剂、其盐、溶剂化物、水合物、外消旋混合物、对映异构体和同分异构体,尤其是流感病毒科(Flaviviridae)内的病毒聚合酶抑制剂,如丙型肝炎病毒(HCV),其制备过程以及它们在治疗流感病毒科病毒感染,如丙型肝炎病毒(HCV)感染中的用途。
公开号:
WO2013036994A1
作为产物:
描述:
1-(2-(2-氯乙氧基)苯基)乙酮
在
三乙基硅烷
、
三氟乙酸
、
lithium hexamethyldisilazane
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 62.0h, 生成
1-[2-(2-chloroethoxy)phenyl]-2-cyclohexylethanone
参考文献:
名称:
[EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HCV
[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DES INFECTIONS PAR VHC
摘要:
本发明涉及式(I)的病毒聚合酶抑制剂、其盐、溶剂化物、水合物、外消旋混合物、对映异构体和同分异构体,尤其是流感病毒科(Flaviviridae)内的病毒聚合酶抑制剂,如丙型肝炎病毒(HCV),其制备过程以及它们在治疗流感病毒科病毒感染,如丙型肝炎病毒(HCV)感染中的用途。
公开号:
WO2013036994A1
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