1-(2-(2-氯乙氧基)苯基)乙酮 | 90919-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(2-(2-氯乙氧基)苯基)乙酮
• 英文名称: 1-[2-(2-chloroethoxy)phenyl]ethanone
• 英文别名: 2-(2-chloroethoxy)acetophenone；1-[2-(2-chloro-ethoxy)-phenyl]-ethanone；2-(2-Chlor-ethoxy)-acetophenon；1-[2-(2-Chloroethoxy)phenyl]ethan-1-one
• CAS: 90919-14-5
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₂
• 分子量: 198.649
• InChiKey: FZXVDBULFTUKTM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  36-37 °C
• 沸点：
  103-107 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.149±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-(2-氯乙氧基)苯基)乙酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 异丙醇 为溶剂， 生成 乙基苯酚
  参考文献：
  名称：

  杂环研究中的化学研究。42. Mitteilung。2,3,4,5-四氢-1,4-苯并x氮平

  摘要：

  显示2-（2'-氯乙氧基）-苯乙酮（I）与无阻碍的伯脂族胺的反应产生4-烷基-5-亚甲基-2.3.4.5-四氢-1.4-苯并x氮平（IV），其可以是平稳氢化成相应的5-甲基衍生物VI。讨论了这种闭环的立体限制。

  DOI：

  10.1002/hlca.19630460523
• 作为产物：
  描述：

  2'-羟基苯乙酮 、 1-溴-2-氯乙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.03h， 生成 1-(2-(2-氯乙氧基)苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  利用微波辅助化学快速并行地制备环状异硫脲和胍类化合物

  摘要：

  在这项研究中提出了一种快速，简单的方法来新颖的环状异硫脲和相关的胍衍生物。仅通过微波辅助化学的应用即可完成中央碱性支架的构建，而无需任何活化剂或保护基团的操作。由相应的异硫脲鎓盐形成的各种取代的胍的产物形成受抗衡离子的亲核性控制，并受反应温度的影响。此外，开发了对四氢嘧啶-2-基胺的新的快速通道。

  DOI：

  10.1021/jo030338m

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HCV<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DES INFECTIONS PAR VHC
  申请人：BIOTA SCIENT MANAGEMENT

  公开号：WO2013036994A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  The present invention relates to viral polymerase inhibitors of formula (I), salts, solvates, hydrates, racemates, enatiomers and isomers thereof, in particular inhibitors of viral polymerases within the Flaviviridae family such as hepatitis C virus (HCV), processes for their preparation and their use in the treatment of Flaviviridae viral infection such as Hepatitis C virus (HCV) infections.

  本发明涉及式(I)的病毒聚合酶抑制剂、其盐、溶剂化物、水合物、外消旋混合物、对映异构体和同分异构体，尤其是流感病毒科（Flaviviridae）内的病毒聚合酶抑制剂，如丙型肝炎病毒（HCV），其制备过程以及它们在治疗流感病毒科病毒感染，如丙型肝炎病毒（HCV）感染中的用途。
• Synthesis of Certain Benzoheterocyclic Compounds from 2-Hydroxyacetophenone<i>via</i>Cyclization and Ring-closing Metathesis
  作者：Keng-Shiang Huang、Sie-Rong Li、You-Feng Wang、Yu-Li Lin、Yung-Hua Chen、Tzu-Wei Tsai、Chih-Hui Yang、Eng-Chi Wang

  DOI：10.1002/jccs.200500025

  日期：2005.2

  Synthesis of some benzoheterocyclic compounds like substituted benzofurans, 4-methyl-2H-chromenes and 3,4-dihydro-2H-benzo[b]oxepin-5-ones from 2-hydroxyacetophenone via base induced cyclization and ring-closing metathesis (RCM) is described.

  2-羟基苯乙酮通过碱诱导环化和闭环复分解 (RCM) 合成一些苯并杂环化合物，如取代的苯并呋喃、4-甲基-2H-色烯和 3,4-二氢-2H-苯并[b]oxepin-5-ones被描述。
• Photoenzymatic Enantioselective Synthesis of Oxygen‐Containing Benzo‐Fused Heterocycles
  作者：Changtong Zhu、Zhenbo Yuan、Zhiwei Deng、Dejing Yin、Yan Zhang、Jingwen Zhou、Yijian Rao

  DOI：10.1002/anie.202311762

  日期：2023.12.11

  photocatalysis and biocatalysis allows for the repurposing of the ‘ene’-reductase enzyme GluER to achieve the enantioselective synthesis of benzo-fused heterocycles, and various benzoxepinones, chromanone and indanone were specifically afforded in high yields with good to excellent enantioselectivities after protein engineering of GluER.

  将光催化和生物催化相结合，可以重新利用“烯”还原酶 GluER，实现苯并稠合杂环的对映选择性合成，并且在蛋白质工程化后，可以高产率地专门提供各种苯并氧杂环庚酮、色满酮和茚满酮，并具有良好至优异的对映选择性。胶水。
• Asymmetric Hydrogenation of <i>o</i>-Alkoxy-Substituted Arylenamides
  作者：Julie Cong-Dung Le、Brian L. Pagenkopf

  DOI：10.1021/jo049723h

  日期：2004.6.1

  A series of (2-alkoxyaryl)glycinols have been prepared in up to 97.8% ee by asymmetric hydrogenation with cationic rhodium Me-BPE or Me-DuPhos complexes. Others have shown that the presence of ortho substituents on related alpha-arylenamides causes a decrease in enantioselectivity. However, in this study it was found that o-alkoxy alpha-arylenamides were reduced with high enantio selectivity irrespective of substituent size.
• A Fast and Parallel Route to Cyclic Isothioureas and Guanidines with Use of Microwave-Assisted Chemistry
  作者：Helena Sandin、Marie-Louise Swanstein、Eric Wellner

  DOI：10.1021/jo030338m

  日期：2004.3.1

  is achieved solely by the application of microwave-assisted chemistry, without any need of activating agents or protecting group manipulations. The product formation of various substituted guanidines from the corresponding isothiouronium salts was controlled by the nucleophilicity of the counterion and influenced by the reaction temperature. Further, a new fast-track access to tetrahydropyrimidin-2-ylamines

  在这项研究中提出了一种快速，简单的方法来新颖的环状异硫脲和相关的胍衍生物。仅通过微波辅助化学的应用即可完成中央碱性支架的构建，而无需任何活化剂或保护基团的操作。由相应的异硫脲鎓盐形成的各种取代的胍的产物形成受抗衡离子的亲核性控制，并受反应温度的影响。此外，开发了对四氢嘧啶-2-基胺的新的快速通道。