3-(2-chloro-4-fluorophenoxy)-N-(6-methoxypyridin-3-yl)azetidine-1-carbothioamide | 900512-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(2-chloro-4-fluorophenoxy)-N-(6-methoxypyridin-3-yl)azetidine-1-carbothioamide
• CAS: 900512-30-3
• 化学式: C₁₆H₁₅ClFN₃O₂S
• 分子量: 367.831
• InChiKey: ADHMUXCWXHIYJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  78.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-chloro-4-fluorophenoxy)-N-(6-methoxypyridin-3-yl)azetidine-1-carbothioamide 在 potassium tert-butylate 、 三氯化硼 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.58h， 生成 5-[[6-[2-[2-[2-[2-[[5-[3-(2-Chloro-4-fluorophenoxy)azetidin-1-yl]-4-(6-methoxypyridin-3-yl)-1,2,4-triazol-3-yl]methoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethylamino]-6-oxohexyl]carbamoyl]-2-(3-hydroxy-6-oxoxanthen-9-yl)benzoic acid;2,2,2-trifluoroacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Selective Nonpeptidic Fluorescent Ligands for Oxytocin Receptor: Design, Synthesis, and Application to Time-Resolved FRET Binding Assay

  摘要：

  The design and the synthesis of the first high-affinity fluorescent ligands for oxytocin receptor (OTR) are described. These compounds enabled the development of a TR-FRET based assay for OTR, readily amenable to high throughput screening. The validation of the assay was achieved by competition experiments with both peptide and nonpeptide OTR ligands as competitors. These probes represent the first selective fluorescent ligands for the oxytocin G protein-coupled receptor.

  DOI：

  10.1021/jm501395b
• 作为产物：
  描述：

  5-异硫代氰酰基-2-甲氧基吡啶 、 3-(2-chloro-4-fluorophenoxy)azetidine hydrochloride 在 5-异硫代氰酰基-2-甲氧基吡啶 作用下， 以74的产率得到3-(2-chloro-4-fluorophenoxy)-N-(6-methoxypyridin-3-yl)azetidine-1-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted triazole derivatives as oxytocin antagonists

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的取代三唑，其用途，其制备过程以及含有该化合物的组合物。这些抑制剂在多种治疗领域包括性功能障碍方面有用。

  公开号：

  US20060160786A1

文献信息

• Substituted triazole derivatives as oxytocin antagonists
  申请人：Brown Daniel Alan

  公开号：US20060160786A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  The present invention relates to substituted triazoles of formula (I), uses thereof, processes for the preparation thereof and compositions containing said compounds. These inhibitors have utility in a variety of therapeutic areas including sexual dysfunction.

  本发明涉及公式（I）的取代三唑化合物，其用途，制备方法以及含有该化合物的组合物。这些抑制剂在包括性功能障碍在内的各种治疗领域具有用途。
• A Convenient Synthesis of Highly Substituted 3-<i>N</i>,<i>N</i>-Dialkylamino-1,2,4-triazoles
  作者：Simon Wheeler、David Batchelor、David Beal、T. Brown、David Ellis、David Gordon、Patrick Johnson、Helen Mason、Michael Ralph、Toby Underwood

  DOI：10.1055/s-2008-1078208

  日期：——

  The title compounds are prepared from S-methylisothioureas and acyl hydrazides in moderate to good yields. The reaction is characterized by relatively mild conditions and very broad functional group tolerance.

  标题化合物是通过S-甲基异硫脲和酰基酰肼在适中至良好的产率下制备的。该反应的特点是条件相对温和且对功能基团具有很宽的耐受性。
• Substituted Triazole Derivatives As Oxytocin Antagonists
  申请人：Brown Alan Daniel

  公开号：US20090253674A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The present invention relates to substituted triazoles of formula (I), uses thereof, processes for the preparation thereof and compositions containing said compounds. These inhibitors have utility in a variety of therapeutic areas including sexual dysfunction.

  本发明涉及公式(I)的取代三唑，其用途、制备过程和含有该化合物的组合物。这些抑制剂在包括性功能障碍在内的多种治疗领域中具有实用性。
• SUBSTITUTED TRIAZOLE DERIVATIVES AS OXYTOCIN ANTAGONISTS
  申请人：Ixchelsis Limited

  公开号：US20150322042A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  The present invention relates to substituted triazoles of formula (I), uses thereof, processes for the preparation thereof and compositions containing said compounds. These inhibitors have utility in a variety of therapeutic areas including sexual dysfunction.

  本发明涉及式(I)的取代三唑，以及其用途、制备过程和含有该化合物的组合物。这些抑制剂在包括性功能障碍在内的各种治疗领域中具有实用性。
• US7557131B2
  申请人：——

  公开号：US7557131B2

  公开（公告）日：2009-07-07