3-(2-chloro-4-fluorophenoxy)azetidine hydrochloride | 900512-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(2-chloro-4-fluorophenoxy)azetidine hydrochloride
• 英文别名: 3-(2-chloro-4-fluorophenoxy)azetidine;hydrochloride
• CAS: 900512-29-0
• 化学式: C₉H₉ClFNO*ClH
• 分子量: 238.089
• InChiKey: FQLHSSBPQTWCAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.25
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-异硫代氰酰基-2-甲氧基吡啶 、 3-(2-chloro-4-fluorophenoxy)azetidine hydrochloride 在 5-异硫代氰酰基-2-甲氧基吡啶 作用下， 以74的产率得到3-(2-chloro-4-fluorophenoxy)-N-(6-methoxypyridin-3-yl)azetidine-1-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted triazole derivatives as oxytocin antagonists

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的取代三唑，其用途，其制备过程以及含有该化合物的组合物。这些抑制剂在多种治疗领域包括性功能障碍方面有用。

  公开号：

  US20060160786A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-chloro-4-fluorophenoxy)-1-(diphenylmethyl)azetidine 以52的产率得到3-(2-chloro-4-fluorophenoxy)azetidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted triazole derivatives as oxytocin antagonists

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的取代三唑，其用途，其制备过程以及含有该化合物的组合物。这些抑制剂在多种治疗领域包括性功能障碍方面有用。

  公开号：

  US20060160786A1

文献信息

• Substituted Triazole Derivatives As Oxytocin Antagonists
  申请人：Brown Alan Daniel

  公开号：US20090253674A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The present invention relates to substituted triazoles of formula (I), uses thereof, processes for the preparation thereof and compositions containing said compounds. These inhibitors have utility in a variety of therapeutic areas including sexual dysfunction.

  本发明涉及公式(I)的取代三唑，其用途、制备过程和含有该化合物的组合物。这些抑制剂在包括性功能障碍在内的多种治疗领域中具有实用性。
• SUBSTITUTED TRIAZOLE DERIVATIVES AS OXYTOCIN ANTAGONISTS
  申请人：Ixchelsis Limited

  公开号：US20150322042A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  The present invention relates to substituted triazoles of formula (I), uses thereof, processes for the preparation thereof and compositions containing said compounds. These inhibitors have utility in a variety of therapeutic areas including sexual dysfunction.

  本发明涉及式(I)的取代三唑，以及其用途、制备过程和含有该化合物的组合物。这些抑制剂在包括性功能障碍在内的各种治疗领域中具有实用性。
• Triazole oxytocin antagonists: Identification of an aryloxyazetidine replacement for a biaryl substituent
  作者：Alan Brown、T. Bruce Brown、Andrew Calabrese、Dave Ellis、Nicholas Puhalo、Michael Ralph、Lesa Watson

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.11.097

  日期：2010.1

  A series of aryloxyazetidines, aryloxypyrrolidines and aryloxypiperidines were designed based on structural overlap with previously reported arylpyrazine Oxytocin antagonists. Similarly high levels of Oxytocin antagonism were achievable in these new series. Several aryloxyazetidines also showed high levels of selectivity, with one compound, 25, displaying promising in vivo pharmacokinetics and significantly improved aqueous solubility over related compounds containing a biaryl substituent. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US7557131B2
  申请人：——

  公开号：US7557131B2

  公开（公告）日：2009-07-07
• US8207198B2
  申请人：——

  公开号：US8207198B2

  公开（公告）日：2012-06-26