(2E,6E)-(S)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[(S)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methyl-pentyl]-6-methyl-7-(2-methyl-thiazol-4-yl)-hepta-2,6-dienoic acid methyl ester | 226940-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2E,6E)-(S)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[(S)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methyl-pentyl]-6-methyl-7-(2-methyl-thiazol-4-yl)-hepta-2,6-dienoic acid methyl ester
• 英文别名: (2E,6E)-(S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[(S)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methyl-pentyl]-6-methyl-7-(2-methyl-thiazol-4-yl)-hepta-2,6-dienoic acid methyl ester；methyl (2E,5S,6E)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(4S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-methylpentyl]-6-methyl-7-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)hepta-2,6-dienoate
• CAS: 226940-54-1
• 化学式: C₃₁H₅₇NO₄SSi₂
• 分子量: 596.035
• InChiKey: PIXFBKFETIBCSY-YJGXYOHVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.56
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  85.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,6E)-(S)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[(S)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methyl-pentyl]-6-methyl-7-(2-methyl-thiazol-4-yl)-hepta-2,6-dienoic acid methyl ester 在 四氯化碳 、 二异丁基氢化铝 、 三乙基硼氢化锂 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 4-[(1E,3S,5Z,8R/S,10S)-3,11-二-{[叔-丁基(二甲基)硅烷基]氧基}-2,6,10-三甲基-十一碳-1,5-二烯基]-2-甲基-1,3-噻唑
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 16-desmethylepothilone B: improved methodology for the rapid, highly selective and convergent construction of epothilone B and analogues

  摘要：

  在合成16-去甲基埃博霉素B的过程中，研究人员开发出了埃博霉素B及其类似物的高效立体选择性合成新方法。

  DOI：

  10.1039/a809954e
• 作为产物：
  描述：

  6-tert-butyldimethylsilyloxy-1-iodo-5-methylhexane 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 (2E,6E)-(S)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[(S)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methyl-pentyl]-6-methyl-7-(2-methyl-thiazol-4-yl)-hepta-2,6-dienoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 16-desmethylepothilone B: improved methodology for the rapid, highly selective and convergent construction of epothilone B and analogues

  摘要：

  在合成16-去甲基埃博霉素B的过程中，研究人员开发出了埃博霉素B及其类似物的高效立体选择性合成新方法。

  DOI：

  10.1039/a809954e

文献信息

• Process for the preparation of epothilone derivatives, new epothilone derivatives as well as new intermediate products for the process and the methods of preparing same
  申请人：Koch Guido

  公开号：US20060106073A1

  公开（公告）日：2006-05-18

  The present invention provides a synthesis for the preparation of epothilone derivatives of formula 9 wherein R1 is methyl, and R2 is an unsubstituted or substituted aryl; an unsubstituted or substituted heteroaryl; or an unsubstituted or substituted heterocyclic radical fused to a benzene nucleus; and salts thereof, and intermediates for the synthesis of a compound of formula 9

  本发明提供了一种合成方法，用于制备式9的环丝菌素衍生物，其中R1为甲基，R2为未取代或取代的芳基；未取代或取代的杂芳基；或与苯环融合的未取代或取代的杂环基；以及其盐，以及式9化合物的合成中间体。
• [EN] A NEW PROCESS FOR THE PREPARATION OF EPOTHILONE DERIVATIVES, NEW EPOTHILONE DERIVATIVES AS WELL AS NEW INTERMEDIATE PRODUCTS FOR THE PROCESS AND THE METHODS OF PREPARING SAME<br/>[FR] NOUVELLE TECHNIQUE DE PREPARATION DE DERIVES D'EPOTHILONE, NOUVEAUX DERIVES DE L'EPOTHILONE ET NOUVEAUX PRODUITS INTERMEDIAIRES UTILISES DANS CETTE TECHNIQUE ET DANS LES PROCEDES DE PREPARATION DE CES DERIVES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2004024735A3

  公开（公告）日：2004-07-22
• Synthesis of 16-desmethylepothilone B: improved methodology for the rapid, highly selective and convergent construction of epothilone B and analogues
  作者：K. C. Nicolaou、David Hepworth、M. Ray V. Finlay、N. Paul King、Barbara Werschkun、Antony Bigot

  DOI：10.1039/a809954e

  日期：——

  During a synthesis of 16-desmethylepothilone B new methods for the convergent and highly stereoselective synthesis of epothilone B and analogues were developed.

  在合成16-去甲基埃博霉素B的过程中，研究人员开发出了埃博霉素B及其类似物的高效立体选择性合成新方法。