2-methyl-3-bromo-8-(1-methylethyl)-5H-furo<2,3,4-de>quinoline | 130766-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-3-bromo-8-(1-methylethyl)-5H-furo<2,3,4-de>quinoline
• 英文别名: 3-bromo-8-isopropyl-2-methyl-5H-furo[2,3,4-de]quinoline；11-bromo-10-methyl-7-propan-2-yl-2-oxa-9-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1(11),4(12),5,7,9-pentaene
• CAS: 130766-97-1
• 化学式: C₁₄H₁₄BrNO
• 分子量: 292.175
• InChiKey: UNVKMESGROXZSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-3-bromo-8-(1-methylethyl)-5H-furo<2,3,4-de>quinoline 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.0h， 以40%的产率得到2-methyl-3-bromo-4(1H)-oxo-8-(1-methylethyl)quinoline-5-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Jaroszewski, Jerzy W., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 5, p. 1227 - 1232

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-异丙基-3-硝基苯甲醛 在 palladium on activated charcoal calcium sulfate 、 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 paraffin 为溶剂， 250.0~260.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 2-methyl-3-bromo-8-(1-methylethyl)-5H-furo<2,3,4-de>quinoline
  参考文献：
  名称：

  Jaroszewski, Jerzy W., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 5, p. 1227 - 1232

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Jaroszewski, Jerzy W., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 5, p. 1227 - 1232
  作者：Jaroszewski, Jerzy W.

  DOI：——

  日期：——